Anti-Human CD34 monoklonaler Antikörper () für IF/ICC und FC - P28906

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD34

• CD34 ist ein Antigen für hämatopoetische Vorläuferzellen, auch bekannt als GIG3 und MORT1, das vom CD34-Gen kodiert wird.
• Es fungiert als mögliches Adhäsionsmolekül und vermittelt während der frühen Hämatopoese die Anheftung von Stammzellen an die extrazelluläre Matrix des Knochenmarks oder direkt an Stromazellen.
• CD34 kann als Gerüst für die Anheftung von linienspezifischen Glykanen dienen, wodurch Stammzellen an Lektine binden können, die von Stromazellen oder anderen Knochenmarkskomponenten exprimiert werden.
• Das Protein präsentiert Kohlenhydratliganden an Selektine, was auf eine Rolle bei Zelladhäsion und Zellmigration hindeutet.
• CD34 wird selektiv auf hämatopoetischen Vorläuferzellen und dem Endothel kleiner Gefäße verschiedener Gewebe exprimiert.
• Subzellulär ist CD34 ein einpassiges Transmembranprotein vom Typ I, das an der Zellmembran lokalisiert ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Glykosylierung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 41 kDa, wobei beobachtete Banden bei 35 und 41 kDa wahrscheinlich auf unterschiedliche Glykosylierung zurückzuführen sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 170–290) entspricht der extrazellulären Domäne am N-Terminus, sodass der Antikörper wahrscheinlich ein extrazelluläres Epitop erkennt und eine Lebendzellfärbung ohne Permeabilisierung ermöglicht.
• Für Standard-IF/ICC fixieren Sie Zellen mit 4% Paraformaldehyd; Permeabilisierung ist nur erforderlich, wenn Sie intrazelluläre Ziele cofärben.
• Verwenden Sie bei der Durchflusszytometrie geeignete Isotypkontrollen und Kompensationskontrollen für mehrfarbige Panels.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Verdünnung für Ihre spezifische Zellart und Versuchsbedingungen zu ermitteln.
• Die CD34-Expression variiert zwischen Zelllinien und Primärzellen; validieren Sie den Antikörper in Ihrem Experimentalsystem mit positiven (z. B. HUVECs, KG-1a) und negativen Kontrollen.

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