Anti-Human CD300a monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - Q9UGN4

Kernprodukt-Spezifikationen und -Parameter

Biologischer Hintergrund: CD300a-Funktion und -Lokalisierung

• CD300a, auch bekannt als CMRF35-ähnliches Molekül 8 (CLM-8), IRp60 oder IgSF12, ist ein inhibitorischer Rezeptor, der zur Familie der CD300-Mitglieder der Immunglobulin-Superfamilie gehört.
• Es fungiert als negativer Regulator der zytolytischen Aktivität natürlicher Killerzellen (NK-Zellen) und der Degranulation von Mastzellen und trägt so zur Immunhomöostase bei. Verwandte Referenzen: PMID:10746781, PMID:16339535, PMID:9701027
• CD300a reguliert die Toll-like-Rezeptor (TLR)-Signalübertragung über den MYD88-Weg negativ, indem es die Phosphatase PTPN6 aktiviert, beeinflusst aber nicht den TRIF-Weg. Verwandte Referenzen: PMID:22043923
• Das Protein wird auf einer breiten Palette von Immunzellen exprimiert, darunter NK-Zellen, T-Zell-Subsets, B-Zellen, dendritische Zellen, Mastzellen, Granulozyten und Monozyten.
• Es ist als Einzelpass-Transmembranrezeptor in der Zellmembran lokalisiert, mit einer extrazellulären Immunglobulindomäne und intrazellulären immunrezeptortyrosinbasierten inhibitorischen Motiven (ITIMs), die die inhibitorische Signalübertragung vermitteln.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit vorhergesagten Molekulargewichten von etwa 33 kDa, 20 kDa, 12 kDa und 16,5 kDa (UniProt: 33,2 kDa für die kanonische Form).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbindungsbildung, die für seine strukturelle Integrität und Funktion entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das -Konjugat ermöglicht den direkten Nachweis von CD300a durch Durchflusszytometrie ohne sekundären Antikörper, vereinfacht das Färbeprotokoll und reduziert den Hintergrund.
• Da das Immunogen der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 18–178) entspricht, wird erwartet, dass der Antikörper an den nativen, zelloberflächenständigen Rezeptor auf lebenden Zellen bindet; ziehen Sie die Verwendung geeigneter Isotypenkontrollen und Vitalitätsfarbstoffe in Ihrem Panel-Design in Betracht.
• Für optimale Leistung titrieren Sie den Antikörper auf Ihrem Zelltyp von Interesse und validieren Sie ihn in relevanten humanen Immunzellpopulationen wie NK-Zellen, T-Zellen oder Mastzellen.
• Vermeiden Sie eine Fixierung mit Methanol oder aggressiven Permeabilisierungspuffern, die das Epitop verändern könnten; wenn eine intrazelluläre Färbung erforderlich ist, testen Sie mit milder Permeabilisierung und bestätigen Sie die Beibehaltung des Signals.

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