Anti-humaner monoklonaler CD24-Antikörper () für IF/ICC und FC – P25063

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von humanem CD24

• CD24 ist ein stark glykosyliertes, GPI-verankertes Zelloberflächen-Glykoprotein, das auch als Antigen des Small-Cell-Lung-Carcinoma-Cluster 4 bezeichnet wird. Das Kernprotein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 8 kDa, durch umfangreiche Glykosylierung entstehen jedoch reife Formen von etwa 13 kDa oder mehr.
• Es könnte eine zentrale Rolle bei der Zelldifferenzierung verschiedener Zelltypen spielen. Es wird angenommen, dass die Signalübertragung durch die Bindung lectinähnlicher Liganden an die Kohlenhydrate von CD24 ausgelöst und über aus dem GPI-Anker abgeleitete sekundäre Botenstoffe weitergeleitet wird.
• CD24 moduliert die Aktivierungsreaktionen von B-Zellen, fördert die antikörperabhängige Proliferation von B-Zellen und verhindert deren terminale Differenzierung zu antikörperbildenden Zellen. Zugehörige Referenzen: PMID:11313396
• In Verbindung mit SIGLEC10 kann CD24 Immunreaktionen auf gefahrassoziierte molekulare Muster (DAMPs) wie HMGB1, HSP70 und HSP90 selektiv unterdrücken und dadurch an der Kontrolle von Autoimmunität beteiligt sein (aufgrund von Ähnlichkeit).
• Das Protein ist über seinen GPI-Anker in der Zellmembran lokalisiert.
• CD24 wird hauptsächlich auf B-Zellen exprimiert, einschließlich B-Zelllinien, Erythroleukämiezellen und Zelllinien des kleinzelligen Lungenkarzinoms. Es kommt auch auf der Oberfläche von T-Zellen vor.
• Zu den annotierten Schlüsselwörtern gehören alternatives Spleißen, Glykoprotein, GPI-Anker, Lipoprotein, Membran, Signal und Referenzproteom.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären N-terminalen Region (AS 1–80) und zielt wahrscheinlich auf ein auf lebenden Zellen exponiertes Epitop ab. Dadurch eignet es sich für die Oberflächenfärbung ohne Permeabilisierung in der Durchflusszytometrie und Immunfluoreszenz.
• Als direkt konjugiertes -Produkt macht dieser Antikörper sekundäre Detektionsschritte überflüssig, reduziert den Hintergrund und vereinfacht Multiplex-Assays.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitsverdünnung für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre Versuchsbedingungen zu bestimmen.
• Fügen Sie geeignete positive Kontrollen (z. B. B-Zelllinien wie P32/ISH) und negative Kontrollen (CD24−) ein, um die Spezifität der Färbung zu validieren.
• Für den intrazellulären Nachweis kann eine Permeabilisierung erforderlich sein; berücksichtigen Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, die mit dem Fluorophor kompatibel sind.

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