Monoklonaler Anti-Human-CD2-Antikörper () für die Durchflusszytometrie – P06729

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD2

• CD2 (T-Zell-Oberflächenantigen CD2) ist ein Glykoprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie, das auch als LFA-2, T11, SRBC-Rezeptor oder Leu-5 bezeichnet wird.
• Es vermittelt die Zelladhäsion durch Bindung an die Liganden CD58 (LFA-3) und CD48 und erleichtert dadurch die Interaktion von T-Zellen mit antigenpräsentierenden Zellen, Zielzellen und anderen Lymphozyten.
• Die CD2–CD58-Interaktion stärkt die immunologische Synapse und trägt zur T-Zell-Aktivierung, Kostimulation und Signaltransduktion bei.
• CD2 wird auf T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) exprimiert, wo es sowohl bei der Adhäsion als auch bei der intrazellulären Signalübertragung eine Funktion hat.
• Seine zytoplasmatische Domäne verbindet sich mit intrazellulären Kinasen und Adapterproteinen und spielt eine entscheidende Rolle bei der Auslösung von T-Zell-Reaktionen.
• Strukturell besteht CD2 aus zwei extrazellulären Ig-ähnlichen Domänen, einer Transmembranhelix, die die Membran einmal durchspannt, und einem kurzen zytoplasmatischen Schwanz mit Signalmotiven.
• Auf subzellulärer Ebene ist CD2 in der Plasmamembran lokalisiert und enthält Disulfidbrücken sowie N-glykosylierte Stellen.
• Zu den wichtigsten posttranslationalen Modifikationen gehört die Glykosylierung; über seine SRBC-Rezeptoraktivität bildet das Protein Rosetten mit Schaferythrozyten.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 25–209) und zielt auf die Ligandenbindungsregion ab; daher wird erwartet, dass der Antikörper Oberflächen-CD2 erkennt.
• Als direktes ABflo®-488-Konjugat ist dieser Antikörper für die Durchflusszytometrie an lebenden oder fixierten Zellen optimiert, ohne dass sekundäre Reagenzien erforderlich sind.
• Titrieren Sie den Antikörper (z. B. 0,1–5 µg pro Test), um die optimale Färbekonzentration für Ihr Versuchssystem zu bestimmen.
• Validieren Sie die Färbung in humanen PBMCs oder isolierten T-/NK-Zellpopulationen; verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen zur Festlegung der Gates.
• Überprüfen Sie bei Mehrfarben-Panels die spektrale Kompatibilität von (Anregung 491 nm, Emission 518 nm) mit anderen Fluorophoren.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

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