Anti-Human CD2 Monoklonaler Antikörper () für Durchflusszytometrie - P06729

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD2-Funktion und -Lokalisierung

• CD2 (T11, SRBC, LFA-2) ist ein Zelladhäsionsmolekül, das auf der Oberfläche von T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen gefunden wird, wo es als Korezeptor bei der T-Zell-Aktivierung fungiert.
• Es vermittelt die interzelluläre Adhäsion durch Bindung an seine Liganden CD58 (LFA-3) und CD48 und erleichtert die Bildung von immunologischen Synapsen.
• Der cytoplasmatische Schwanz von CD2 ist für die Signaltransduktion kritisch, da er extrazelluläre Bindungsereignisse mit intrazellulären Signalkaskaden bei der T-Zell-Stimulation verknüpft.
• CD2 ist ein Transmembran-Glykoprotein, das zwei extrazelluläre Immunglobulin-ähnliche Domänen (V-Typ und C2-Typ) und eine einzelne Transmembran-Helix enthält.
• Während es hauptsächlich auf T-Zellen und NK-Zellen exprimiert wird, wird CD2 auch auf einigen anderen Leukozyten-Teilmengen nachgewiesen, und seine Expression kann während Immunantworten moduliert werden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, und sein Molekulargewicht beträgt ca. 39-40 kDa.
• CD2 ist der Rezeptor für die Schaf-Erythrozyten-Rosettenbildung, ein klassischer Assay für humane T-Zellen (daher der Alias SRBC-Rezeptor).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihren Versuchsaufbau zu bestimmen.
• Verwenden Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierungsreagenzien, um unspezifische Bindungen zu minimieren.
• CD2 wird auf T-Zellen und NK-Zellen exprimiert; überprüfen Sie die Expression in Ihrem Zellmodell durch Co-Färbung mit anderen Linienmarkern.
• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa 25-209), daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich ein extrazelluläres Epitop; die Zelloberflächenfärbung erfordert keine Permeabilisierung.
• Lagern Sie bei 2-8°C lichtgeschützt; vermeiden Sie Einfrieren, da wiederholte Gefrier- und Auftauzyklen die Stabilität des Fluorophors beeinträchtigen können.
• Für multicolor Durchflusszytometrie-Panels überprüfen Sie die spektrale Überlappung von mit anderen Fluorophoren und wenden Sie eine geeignete Kompensation an.

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