Anti-Human CD1c Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P29017

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD1c-Funktion und -Lokalisierung

• Das T-Zell-Oberflächenglykoprotein CD1c ist ein Mitglied der CD1-Familie von Antigen-präsentierenden Molekülen, das beim Menschen durch das CD1C-Gen kodiert wird.
• CD1c präsentiert Lipid- und Glykolipid-Antigene, sowohl selbst als auch fremd, an T-Zell-Rezeptoren auf natürlichen Killer-T-Zellen und spielt eine zentrale Rolle in der adaptiven Immunität.
• Im Gegensatz zu klassischen MHC-Molekülen sind CD1-Proteine nicht polymorph und auf die Präsentation von Lipidantigenen statt Peptidantigenen spezialisiert.
• CD1c lokalisiert an der Zellmembran, der Endosomenmembran und der Lysosomenmembran, was das Laden von Lipidantigenen und die Oberflächenanzeige ermöglicht.
• Eine Expression wird auf kortikalen Thymozyten, bestimmten T-Zell-Leukämien und verschiedenen anderen Geweben nachgewiesen, was auf eine regulierte, aber breite Gewebeverteilung hinweist.
• Strukturell enthält CD1c eine Immunglobulin-Domäne, eine Transmembran-Helix und eine Disulfidbrücke; es ist ein Glykoprotein mit einem reifen Molekulargewicht von ca. 38 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das rekombinante Immunogen umfasst die extrazelluläre Region (Aminosäuren 19–-298), was darauf hindeutet, dass der Antikörper natives CD1c erkennt. Bestätigen Sie die Spezifität mithilfe von Isotyp-Kontrollen oder Antigen-Blockierungsexperimenten im relevanten Nachweissystem.
• Titrieren Sie für die Durchflusszytometrie den Antikörper, um die optimale Färbekonzentration zu bestimmen und ein geeignetes Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
• hat einen Anregungsgipfel bei ca. 594 nm und eine Emission bei ca. 615 nm; verwenden Sie entsprechene Laser- und Filterkonfigurationen (z. B. 594 nm Laser, 615/20 nm Filter) und schützen Sie das Konjugat vor längerer Lichteinwirkung.
• Erwägen Sie die Einschluss eines Viabilitätsfarbstoffs und einen Fc-Rezeptor-Blockierungsschritt, um unspezifische Bindungen in Durchflusszytometrie-Assays mit lebenden Zellen zu minimieren.

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