Anti-Human CD172b (SIRP-beta-1) monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - O00241

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Signal-regulatorisches Protein Beta-1 (CD172b) Funktion und Lokalisation

• CD172b, auch bekannt als Signal-regulatorisches Protein Beta-1 (SIRP-beta-1) und CD172-Antigen-ähnliches Familienmitglied B, ist ein Immunoglobulin-ähnlicher Zelloberflächenrezeptor, der vom SIRPB1-Gen kodiert wird.
• Es wirkt bei der negativen Regulation von Rezeptortyrosinkinase-gekoppelten Signalprozessen mit und vermittelt die Rekrutierung der Tyrosinkinase SYK. Verwandte Referenzen: PMID:10604985
• CD172b löst die Aktivierung myeloider Zellen aus, wenn es mit TYROBP (DAP12) assoziiert ist, und fungiert als aktivierendes Gegenstück in der SIRP-Familie. Verwandte Referenzen: PMID:10604985
• Das Protein ist an der Zellmembran lokalisiert und wird hauptsächlich in Monozyten und dendritischen Zellen exprimiert.
• Es enthält eine extrazelluläre Region mit Immunoglobulin-ähnlichen Domänen, eine einzelne Transmembranhelix und einen kurzen cytoplasmatischen Schwanz, charakteristisch für die SIRP-Familie.
• Schlüsselwörter deuten auf das Vorhandensein von Disulfidbindungen, Glykosylierungsstellen und alternatives Spleißen hin, mit einem berichteten Molekulargewicht von etwa 43 kDa (UniProt: 43,2 kDa).
• Als Mitglied der Familie der signal-regulatorischen Proteine weist CD172b eine Transmembranhelix und ein Signalpeptid auf, mit Implikationen für die Immunzellsignalgebung und Proteomik-Identifizierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Region (aa 30-371), die wahrscheinlich Antikörper generiert, die natives CD172b auf Zelloberflächen erkennen, was es für die Durchflusszytometrie geeignet macht.
• Für FC titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Färbekonzentration für Ihren spezifischen Zelltyp zu bestimmen.
• Da CD172b auf Monozyten und dendritischen Zellen exprimiert wird, validieren Sie den Antikörper in diesen Zelltypen oder geeigneten humanen peripheren mononukleären Blutzellen.
• Erwägen Sie die Verwendung von Isotypkontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierung, um unspezifische Bindung zu minimieren.

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