Anti-Human CD170/Siglec-5 monoklonaler Antikörper für FC - O15389

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD170/Siglec-5

• CD170/Siglec-5 ist ein Mitglied der Familie der Sialinsäure-bindenden Immunglobulin-ähnlichen Lectine (Siglec), auch bekannt als CD33-Antigen-ähnlich 2 und Adipositas-bindendes Protein 2 (OB-BP2). Es wirkt als mutmaßliches Adhäsionsmolekül, das eine sialinsäureabhängige Zellbindung vermittelt.
• Es bindet gleichermaßen an α-2,3- und α-2,6-verknüpfte Sialinsäuren; diese Erkennung kann durch Cis-Wechselwirkungen mit Sialinsäuren auf derselben Zelloberfläche maskiert werden.
• Das Protein wird durch das SIGLEC5-Gen (alternative Namen: CD33L2, OBBP2) kodiert, das auf Chromosom 19q13.3 lokalisiert ist.
• Die subzelluläre Lokalisierung befindet sich an der Zellmembran, was seiner Rolle als Transmembranrezeptor entspricht.
• Die Gewebeexpression ist vorwiegend in monozytären und myeloischen Linienzellen zu finden, mit hohen Spiegeln in peripheren Blutzellen, Milz und Knochenmark sowie niedrigeren Spiegeln in Lymphknoten, Lunge, Wurmfortsatz, Plazenta, Bauchspeicheldrüse und Thymus. Es wird auf Monozyten und Neutrophilen exprimiert, fehlt jedoch in leukämischen Zelllinien, die frühe Stadien der myelomonozytischen Differenzierung repräsentieren.
• Wichtige strukturelle Merkmale umfassen eine extrazelluläre Region, die Immunglobulin-ähnliche Domänen, Disulfidbrücken und N-verknüpfte Glykosylierungsstellen enthält, was es als Glykoprotein und Lectin klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Durchflusszytometrie sollten Sie frische oder fixierte Zellen, die CD170 exprimieren (z. B. periphere Blutmonozyten oder Neutrophile), verwenden. Validieren Sie die Spezifität mit einem geeigneten Isotyp-Kontrollantikörper.
• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa 17–434), was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich ein extrazelluläres Epitop bindet; für die Oberflächenfärbung ist keine Permeabilisierung erforderlich.
• Cis-Wechselwirkungen mit Sialinsäuren auf derselben Zelle können das Epitop unter bestimmten Bedingungen verbergen; wenn die Färbung schwach ist, könnte eine Sialidase-Behandlung in Betracht gezogen werden, sollte jedoch sorgfältig validiert werden.
• Bei der Arbeit mit Zelllinien sollten Sie den CD170-Exprimierungsstatus bestätigen, da viele leukämische Zelllinien, die frühe Differenzierungsstadien repräsentieren, negativ sind.

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