Anti-Human CD158 (KIR2DL1/S1/S2/S3/S5) Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q14954 / Q14953 / Q14952 / P43631 / P43626

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD158 (KIR2DL1/S1/S2/S3/S5)

• Der CD158-Cluster umfasst eine Familie polymorpher Killerzell-Immunglobulin-ähnlicher Rezeptoren (KIRs), einschließlich KIR2DL1, KIR2DS1, KIR2DS2, KIR2DS3 und KIR2DS5, die eine entscheidende Rolle bei der Regulation der NK-Zellaktivität spielen.
• KIR2DS1 (CD158H) fungiert als aktivierender Rezeptor auf NK-Zellen, erkennt spezifische HLA-C-Allele wie w6 und fördert die NK-Zellaktivierung statt der Hemmung.
• Diese Rezeptoren sind einpassige Typ-I-Membranproteine, die an der Zelloberfläche lokalisiert sind, mit extrazellulären immunglobulin-ähnlichen Domänen und zytoplasmatischen Signalmotiven.
• Die extrazelluläre Region enthält zwei Ig-ähnliche Domänen, die an der Ligandenbindung beteiligt sind, während Transmembran- und Zytoplasmadomänen die Signaltransduktion vermitteln.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, die für die korrekte Faltung und Expression auf der Zellmembran essenziell sind.
• Die Expression dieser Rezeptoren auf NK-Zellen ist klonal verteilt und trägt zur Diversität der NK-Zellantworten und zur Mechanismen der Selbsterolleranz bei.
• Schlüsselwörter im Zusammenhang mit KIR2DS1 lauten: Zellmembran, Disulfidbindung, Glykoprotein, Immunglobulindomäne, Membran, Rezeptor, Referenzproteom, Wiederholung, Signal, Transmembran, Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper, der gegen die extrazelluläre Domäne von humanem CD158 erzeugt wurde, eignet sich für den durchflusszytometrischen Nachweis der oberflächenständigen KIR-Expression auf NK-Zellen.
• Optimieren Sie die Antikörper-Titration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre experimentellen Bedingungen, um eine optimale Färbeauflösung zu erzielen.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und eine Fc-Rezeptor-Blockierung, um unspezifischen Hintergrund zu minimieren.
• Überprüfen Sie in mehrfarbigen Durchflusszytometrie-Panels die Fluorophor-Kompatibilität und potenzielle spektrale Überlappung mit anderen konjugierten Antikörpern.

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