Anti-Human CD141/Thrombomodulin Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P07204

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Thrombomodulin (CD141)

• Thrombomodulin (auch bekannt als Fetomodulin, CD141, TM, THRM) ist ein Endothelzellrezeptor, der für Hämostase, Blutgerinnung, Fibrinolyse, Entzündung und Angiogenese kritisch ist. Verwandte Referenzen: PMID:10761923
• Es wirkt als Kofaktor für die Thrombin-vermittelte Aktivierung von Protein C (PROC) und leitet damit den antikoagulatorischen Weg auf vaskulären Endotheloberflächen ein. Verwandte Referenzen: PMID:29323190, PMID:33836597, PMID:9395524
• Darüber hinaus verstärkt Thrombomodulin die Aktivierung von Carboxypeptidase B2 (CPB2), welche die Fibrinolyse hemmt, indem sie C-terminale basische Aminosäuren von Kininen und Anaphylatoxinen abschneidet. Verwandte Referenzen: PMID:26663133
• Es unterdrückt auch Entzündungen unabhängig von seiner antikoagulatorischen Aktivität, indem es an HMGB1 bindet und dieses sequestriert, wodurch die Wechselwirkung mit Rezeptoren wie RAGE verhindert wird. Verwandte Referenzen: PMID:15841214
• Subzellulär ist Thrombomodulin ein Single-Pass-Typ-I-Membranprotein, das auf der Plasmamembran von Endothelzellen lokalisiert ist.
• Die Gewebeexpression ist hochspezifisch: Nur Endothelzellen synthetisieren Thrombomodulin.
• Das Protein enthält strukturelle Merkmale wie eine EGF-ähnliche Domäne, Disulfidbrücken und ist glykosyliert; es hat ein Molekulargewicht von ~60 kDa (UniProt berechnet ~60,3 kDa).
• Klinisch sind Mutationen im THBD-Gen mit Thrombophilie und hämolytisch-urämischem Syndrom assoziiert, was seine Bedeutung für die vaskuläre Homöostase unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 19-515 und umfasst die gesamte extrazelluläre Domäne; daher wird erwartet, dass der Antikörper die native Konformation von Thrombomodulin auf lebenden Endothelzellen erkennt.
• Dieser Antikörper ist direkt an konjugiert, einen im nahen Infrarotbereich emittierenden Fluorophor, der für die Durchflusszytometrie geeignet ist, ohne dass eine sekundäre Färbung erforderlich ist. Erwägen Sie eine Titrierung des Antikörpers, um das Signal-Rausch-Verhältnis in Ihrem spezifischen experimentellen System zu optimieren.
• Validieren Sie die Färbung in einem relevanten Zelltyp, der bekanntermaßen Thrombomodulin exprimiert, wie z. B. primäre Endothelzellen oder Endothelzelllinien; Isotyp-Kontrollen sind für ein genaues Gating unerlässlich.

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