Anti-Human CD140b/PDGFRβ Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P09619

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PDGFRβ

• PDGFRβ ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die an PDGFB- und PDGFD-Homodimere sowie an PDGFA-PDGFB-Heterodimere bindet und die Zellproliferation, das Überleben, die Migration und die Differenzierung reguliert.
• Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Embryonalentwicklung, insbesondere bei der Bildung des kardiovaskulären Systems, der Angiogenese und der Rekrutierung von Perizyten zu Endothelzellen.
• Die PDGFRβ-Signalisierung ist entscheidend für die Migration vaskulärer glatter Muskelzellen und die Neointimabildung an Gefäßverletzungsstellen.
• Der Rezeptor ist auch für die normale Entwicklung des Nierenglomerulus erforderlich und vermittelt die Rekrutierung von Mesangialzellen und die Verzweigung des Kapillarnetzwerks.
• Ligandenbindung aktiviert mehrere intrazelluläre Signalwege einschließlich PI3K-AKT, RAS-MAPK und PLCγ, was zu Zytoskelettumgestaltungen und Membranrunderung führt.
• PDGFRβ lokalisiert hauptsächlich auf der Zellmembran, befindet sich aber nach der Internalisierung auch in zytoplasmatischen Vesikeln und dem Lysosomenlumen.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung, Disulfidbindungsbildung und Ubiquitinkonjugation, die die Rezeptoraktivität und den Umsatz regulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen die extrazelluläre Domäne (AS 33–530) von humanem PDGFRβ hergestellt; es wird erwartet, dass er die native Konformation auf lebenden Zellen erkennt, dennoch wird eine Titrierung und Validierung im entsprechenden Zellsystem empfohlen.
• Für die Durchflusszytometrie verwenden Sie einen passenden monoklonalen Kaninchen-Isotyp-Kontrolle, der mit dem gleichen Fluorophor konjugiert ist, und schließen Sie eine Fc-Rezeptorblockierung ein, wenn Sie mit Zellen arbeiten, die hohe FcR-Spiegel exprimieren.
• PDGFRβ wird auf vaskulären glatten Muskelzellen, Perizyten, Fibroblasten und einigen Tumorzelllinien exprimiert; überprüfen Sie die Expression in Ihrem Modell vor der Färbung.
• Bei der Co-Färbung mit anderen Antikörpern stellen Sie die Fluorophor-Kompatibilität sicher und führen Sie geeignete Kompensationskontrollen durch.
• Fixierung mit Paraformaldehyd kann die Epitopzugänglichkeit beeinträchtigen; wenn eine Fixierung erforderlich ist, testen Sie sowohl lebende als auch fixierte Bedingungen zur Optimierung der Färbung.

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