Anti-Mensch CD116 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P15509

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD116

• CD116, die Granulozyten-Makrophagen-Kollektiv-stimulierende Faktor-Rezeptor-Untereinheit Alpha (CSF2RA, auch bekannt als CDw116), ist ein niedrigaffiner Rezeptor für GM-CSF, der die Proliferation, Differenzierung und Aktivierung hämatopoetischer Zellen vermittelt.
• Es handelt sich um ein einschaliges Typ-I-Membranprotein, das ligandeninduzierte Signale durch Assoziation mit der gemeinsamen Beta-Kette (CSF2RB) überträgt, um den hochaffinen Rezeptorkomplex zu bilden.
• Der Rezeptor lokalisiert hauptsächlich an der Zellmembran, wobei lösliche Isoformen durch alternatives Spleißen und proteolytische Abspaltung entstehen; er wird auch als sekretiert annotiert.
• Mehrere Proteinisoformen entstehen durch alternatives Spleißen und differentielle Glykosylierung, was zum beobachteten Molekulargewichtsbereich von 26 kDa bis 49 kDa beiträgt.
• CD116 enthält drei extrazelluläre Fibronetz-Typ-III-Domänen, ein konserviertes WSXWS-Motiv und Disulfidbindungen, die seine Struktur stabilisieren, was durch das 3D-Struktur-Schlüsselwort gestützt wird.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, die für die korrekte Faltung und Ligandenbindung entscheidend sind.
• Genetische Varianten in CSF2RA sind mit Krankheitsphänotypen verbunden, einschließlich der pulmonalen Alveolarproteinose, wie durch das Schlüsselwort für Krankheitsvarianten angegeben wird.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen, das die Aminosäuren 23–320 der extrazellulären Domäne umfasst, gewährleistet die Erkennung von nativem CD116 auf der Zelloberfläche, wodurch der Antikörper für die Durchflusszytometrie ohne Permeabilisierung geeignet ist.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Färbekonzentration für Ihren spezifischen Zelltyp zu bestimmen, da die CD116-Expression zwischen hämatopoetischen Abstammungslinien variiert.
• Fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu: Isotypkontrolle, Fluoreszenz-Minus-Eins-Kontrolle und Zelllinien mit bekannter CD116-Expression (z. B. TF-1 oder U937), um die Spezifität zu validieren.
• Beachten Sie, dass Glykosylierungsunterschiede zwischen Isoformen die Epitopzugänglichkeit oder Fluoreszenzintensität beeinflussen können; überprüfen Sie die Leistung in der relevanten Probenmatrix.
• Wenn Sie den Antikörper für andere Anwendungen anpassen, validieren Sie gründlich erneut, da das -Konjugat die biochemischen Bindungseigenschaften im Vergleich zum nicht konjugierten Antikörper beeinflussen kann.

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