Anti-HTRA2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - O43464

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HTRA2

• HTRA2 (High temperature requirement protein A2), auch bekannt als Omi stressregulierte Endoprotease oder Serinprotease 25, ist eine mitochondriale Serinprotease, die vom HTRA2-Gen kodiert wird.
• Es fördert die Apoptose durch mehrere Mechanismen: Es hebt die Hemmung von BIRC-Proteinen (wie BIRC6) auf Caspasen (CASP3, CASP7, CASP9) auf, was zu einer erhöhten Caspasenaktivität führt; oder über einen Caspase-unabhängigen, Serinprotease-abhängigen Weg. Darüber hinaus spaltet HTRA2 THAP5, um dessen Abbau während der Apoptose zu fördern. (PubMed:10873535, 15200957, 36758104, 36758105, 19502560) Zugehörige Referenzen: PMID:10873535, PMID:15200957, PMID:36758104, PMID:36758105, PMID:19502560
• Alternatives Spleißen kann eine proteolytisch inaktive Isoform von HTRA2 erzeugen.
• Subzellulär lokalisiert sich HTRA2 hauptsächlich im mitochondrialen Intermembranraum und an der mitochondrialen Membran, kommt aber auch im Endoplasmatischen Retikulum vor.
• Es wird ubiquitär in allen Geweben exprimiert.
• HTRA2 ist mit neurodegenerativen Erkrankungen verbunden, insbesondere der Parkinson-Krankheit, und wird unter Schlagwörtern wie Apoptose, Serinprotease und alternatives Spleißen aufgeführt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 334–458) von menschlichem HTRA2, was zu einer guten Epitopzugänglichkeit und Spezifität beitragen kann.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande von ca. 49 kDa in Lysaten von Proben aus Mensch, Maus und Ratte erwartet. Erwägen Sie die Verwendung von Proteaseinhibitoren bei der Probenvorbereitung, um Abbau zu vermeiden.
• Für Immunhistochemie an Paraffinschnitten (IHC-P) wird die Optimierung der Antigenrückgewinnung (z. B. hitzeinduzierte Epitoprückgewinnung bei pH 6 oder 9) und der Antikörperkonzentration empfohlen. Verwenden Sie geeignete Kontrollen.
• Für Immunpräzipitation (IP) kann die polyclonale Natur des Antikörpers das vollständige Protein effizient einfangen; validieren Sie Einfang- und Nachweisbedingungen empirisch.
• Für ELISA erwägen Sie die Paarung mit einem spezifischen Nachweisantikörper und überprüfen Sie die Kreuzreaktivität mit verwandten Serumproteinen bei Verwendung komplexer Proben.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen macht diesen Antikörper geeignet für Studien an Nagetiermodellen; bestätigen Sie jedoch die Kreuzreaktivität in Ihrer spezifischen Anwendung.

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