Anti-HTR2A polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P28223

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: HTR2A-Funktion und Lokalisation

• G-Protein-gekoppelter Rezeptor für Serotonin (5-HT), der auch zelluläre Reaktionen auf psychoaktive Substanzen wie LSD, Psilocybin und Mescalin vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:1330647 PMID:18703043 PMID:19057895
• Die Ligandenbindung löst eine Gq/11-vermittelte Aktivierung der Phospholipase C-beta aus, was zur Produktion der Second Messenger Diacylglycerol (DAG) und Inositoltrisphosphat (IP3) führt, die die intrazelluläre Kalziumfreisetzung fördern. Zugehörige Referenzen: PMID:18703043 PMID:28129538 PMID:35084960
• Die Rekrutierung von Beta-Arrestin schwächt die G-Protein-Signalübertragung ab und initiiert alternative Signaltransduktionskaskaden. Zugehörige Referenzen: PMID:28129538 PMID:35084960
• Spielt eine entscheidende Rolle im zentralen Nervensystem, moduliert neuronale Aktivität, Wahrnehmung, Kognition und Stimmung und ist an Verhaltensreaktionen auf Angst und psychoaktive Verbindungen beteiligt. Zugehörige Referenzen: PMID:18297054
• Dient als Wirtszellrezeptor für das humane JC-Polyomavirus (JCPyV) und erleichtert den virale Eintritt.
• Lokalisiert vorwiegend an der Zellmembran und ist in neuronalen Fortsätzen angereichert, einschließlich Dendriten, Axonen und präsynaptischen Spezialisierungen; auch in zytoplasmatischen Vesikeln und Caveolae nachgewiesen.
• Wird in der Hirnrinde und in Blutplättchen exprimiert, mit alternativem Spleißen und posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Disulfidbrückenbildung, Glykosylierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären N-terminalen Domäne (Aminosäuren 1-100), einer Region, die dazu beitragen kann, die Kreuzreaktivität mit anderen Serotonin-Rezeptorsubtypen zu verringern; eine Validierung in spezifischen experimentellen Kontexten wird jedoch empfohlen.
• Für Western Blot (WB) wird unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei etwa 53 kDa erwartet; berücksichtigen Sie Molekulargewichtsmarker und geeignete Gelprozentsätze für die Auflösung.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC können die Membran- und Neuritenlokalisation optimierte Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle erfordern; das Testen mit bekannten positiven Kontrollen (z. B. neuronale Zelllinien oder primäre Neuronen) wird empfohlen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit der Maus ermöglicht den Einsatz in Nagetiermodellen, die Leistung sollte jedoch in Ihrem spezifischen Gewebe- oder Zelltyp bestätigt werden.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie das immunisierende Peptid oder das rekombinante Protein als positive Kontrolle verwenden, um die Beschichtungs- und Nachweisbedingungen zu validieren.

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