Polyclonal Antibodies
Anti-HSPB8/HSP22 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9UJY1
Artikelnummer : CM0020591
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF-P, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 22kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | HSPB8/HSP22 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | H11; HMN2; CMT2L; DHMN2; E2IG1; HMN2A; HSP22; HSPB8/HSP22 |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 26353 |
| GenID | 26353 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 1-196 von humanem HSPB8/HSP22 (NP_055180.1) entspricht. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q9UJY1 |
| Proteingewicht | 22kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: HSPB8/HSP22 Funktion und Lokalisierung
- HSPB8, auch bekannt als Hitzeschockprotein beta-8 oder HSP22, ist ein kleines Hitzeschockdprotein (sHSP), das durch eine Alpha-Crystallin-Domäne charakterisiert ist und als ATP-unabhängiger molekularer Chaperon fungiert.
- Es ist eine zentrale Komponente des chaperon-unterstützten selektiven Autophagie-Wegs(CASA), der für den Abbau beschädigter Proteine in mechanisch belasteten Geweben wie Skelett- und Herzmuskel entscheidend ist.
- HSPB8 zeigt eine temperaturabhängige Chaperon-Aktivität, verhindert effektiv stressinduzierte Proteinaggregation und erhält die zelluläre Proteostase.
- HSPB8 gehört zur HSPB-Familie (kleine HSPs) und strukturelle Ähnlichkeiten mit anderen Familienmitgliedern wie HSPB1 und HSPB5, hat aber einzigartige Rollen in der autophagie-vermittelten Proteinkontrollqualität.
- Hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, kann HSPB8 unter bestimmten Stress- oder Signalbedingungen in den Zellkern translozieren, wie durch die UniProt-Annotation angegeben.
- Die Gewebsspezifität ist bemerkenswert: Es wird überwiegend in Skelettmuskel und Herz exprimiert, was seine Bedeutung in der Muskelbiologie und verwandten Pathologien unterstreicht.
- Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Methylierung und Phosphorylierung, regulieren seine Aktivität. Mutationen in HSPB8 sind mit Neuropathien wie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L (CMT2L) und distaler hereditärer motorischer Neuropathie (HMN2A) sowie Myofibrillärer Myopathie verbunden, was seine Rolle bei Neurodegeneration und Muskelerkrankungen hervorhebt.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1–196 von humanem HSPB8 umfasst und das全长protein darstellt. Für Western Blotting (WB) ist ein Band bei ca. 22 kDa zu erwarten; validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen wie Skelettmuskel- oder Herzlysaten.
- Dieser polyklonale Antikörper ist für ELISA geeignet; optimieren Sie die Konzentration des Beschichtungsantigens und die Detektionsantikörper für Ihr spezifisches Assay-Format.
- Für Immunpräzipitationsanwendungen (IP) beachten Sie, dass für den Antikörper keine validierten IP-Daten vorliegen; wenn Sie eine IP durchführen, erwägen Sie die Verwendung eines spezifischen Protokolls und die Validierung mit bekannten Interaktionspartnern wie BAG3.
- Für Fluoreszenz-Immunfärbung (IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) sorgen Sie für geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um das Ziel-Epitop zu erhalten, und fügen Sie relevante Isotypkontrollen hinzu.
- Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-HSPB8; überprüfen Sie die speziespezifische Reaktivität und Spezifität in Ihrem Modellsystem, insbesondere wenn er in nicht-humanen Geweben oder Zelllinien verwendet wird.
- Bei der Durchführung mehrerer Anwendungen beachten Sie, dass optimale Verdünnungen und Bedingungen variieren können; führen Sie Pilotexperimente durch, um die besten Arbeitsparameter für Ihre Forschung zu ermitteln.
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Produktdatenblatt
Anti-HSPB8/HSP22 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9UJY1
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