Anti-HSPA2 Kaninchen Polyclonal Antikörper - P54652

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HSPA2

• HSPA2 (Hitzeschock-assoziiertes 70 kDa Protein 2, auch bekannt als HSP70-2 oder HSP70-3) ist ein Mitglied der Hitzeschockproteinfamilie A (Hsp70), das als molekulares Chaperon fungiert.
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der Proteinqualitätskontrolle, indem es die korrekte Proteinfaltung, die Rückfaltung fehlgefalteter Proteine und die Markierung geschädigter Proteine für den Abbau unterstützt (PubMed:26865365). Verwandte Referenzen: PMID:26865365
• Die Chaperonaktivität ist an einen ATPase-Zyklus gekoppelt: ATP-gebundenes HSPA2 hat eine geringe Substrataffinität, und die Hydrolyse von ATP zu ADP induziert eine Konformationsänderung, die die Substratbindung erhöht und ermöglicht Zyklen aus Substratbindung und -freisetzung.
• HSPA2 ist essenziell für die Spermatogenese und kann in Verbindung mit SHCBP1L dazu beitragen, die Spindelintegrität während der Meiose in männlichen Keimzellen aufrechtzuerhalten.
• Subzellulär lokalisiert sich HSPA2 im Zytoplasma, am Zytoskelett und an der mitotischen/meiotischen Spindel, was mit seiner Rolle bei der Meiose übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Methylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• HSPA2 ist an der zellulären Stressantwort beteiligt und schützt das Proteom vor stressinduzierter Schädigung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 400-639) zielt auf die Substratbindedomäne von HSPA2 ab, die relativ konserviert ist; dennoch kann der Antikörper auch andere Hsp70-Familienmitglieder mit hoher Homologie in dieser Region erkennen. Wenn Spezifität entscheidend ist, führen Sie eine Sequenzalignment durch, um potenzielle Kreuzreaktivität zu bewerten.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ungefähr 70 kDa. Validieren Sie in relevanten Zelllinien oder Geweben, von denen bekannt ist, dass sie HSPA2 exprimieren (z. B. Hoden, bestimmte Krebszellen) unter Verwendung geeigneter Beladungskontrollen.
• Bei IF/ICC erwarten Sie zytoplasmatische und spindelförmige Färbung in bestimmten Zellzyklusstadien (z. B. meiotische Zellen). Fügen Sie negative Kontrollen (z. B. HSPA2-Knockdown/Knockout-Proben) hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren, und kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten Detektionssystem.

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