Anti-HSPA14 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q0VDF9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HSPA14-Funktion und -Lokalisierung

• HSPA14, auch bekannt als HSP70-ähnliches Protein 1, HSP70-4, HSP70L1, MSANTD7 und Hitzeschockprotein HSP60, wird vom HSPA14-Gen (Gen-ID: 51182) kodiert und ist ein Mitglied der Hitzeschockprotein 70 (HSP70)-Familie.
• Es fungiert als Komponente des ribosomenassoziierten Komplexes (RAC), der eine kritische Rolle bei der Aufrechterhaltung von naszierenden Polypeptidketten in einem faltungskompetenten Zustand während der Translation spielt.
• Im RAC bindet HSPA14 direkt an naszierende Polypeptide, während seine ATPase-Aktivität durch den Co-Chaperon DNAJC2 stimuliert wird, was die ordnungsgemäße Proteinfaltung erleichtert.
• Das Protein ist im Zytoplasma und Zytosol lokalisiert, was seiner Rolle bei der kotranslationalen Proteinfaltung entspricht.
• HSPA14 enthält ATP-bindende und Nukleotid-bindende Domänen, die für molekulare Chaperone charakteristisch sind, die für ihre Aktivität auf ATP-Hydrolyse angewiesen sind.
• Es wurde durch Proteomics-Ansätze identifiziert (UniProt-Schlüsselwort: Proteomics-Identifizierung), was seine Relevanz bei großangelegten Proteinexpressionsstudien unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fusionsprotein erzeugt, das die Aminosäuren 240-509 von humanem HSPA14 (NP_057383.2) umfasst, was einen Teil der Substratbindedomäne abdeckt; erwägen Sie die Verwendung von Standardblockierungs- und Waschbedingungen für Western Blots.
• Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen, und fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen hinzu.
• Angesichts seines vorhergesagten Molekulargewichts von 55 kDa überprüfen Sie die Proteinfwanderung mit geeigneten Molekulargewichtsmarkern und validieren Sie die Bandgröße in relevanten humanen oder murinen Lysaten.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische quantitative Assays getestet werden, und es ist ratsam, den Antikörper in Verbindung mit validierten Kontrollen zu verwenden, die spezifisch für das experimentelle System sind.

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