Anti-Hsp90β Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08238

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Hsp90β-Funktion und -Lokalisierung

• HSP90-beta ist ein molekulares Chaperon, das die Reifung, strukturelle Erhaltung und ordnungsgemäße Regulation spezifischer Zielproteine fördert, die an der Zellzykluskontrolle und Signaltransduktion beteiligt sind. (PubMed:16478993, PubMed:19696785) Verwandte Referenzen: PMID:16478993 PMID:19696785
• Es durchläuft einen ATPase-getriebenen Funktionszyklus, der Konformationsänderungen in Client-Proteinen induziert, und interagiert mit verschiedenen Co-Chaperonen für die Substraterkennung und -verarbeitung. (PubMed:26991466, PubMed:27295069) Verwandte Referenzen: PMID:26991466 PMID:27295069
• Neben der Chaperon-Funktion reguliert HSP90-beta die Transkription durch Veränderung der Steady-State-Level von Transkriptionsfaktoren, Modulation epigenetischer Modifikatoren und Beteiligung an der Histon-Verdrängung aus Promotor-Regionen, um die Genexpression zu aktivieren. (PubMed:25973397) Verwandte Referenzen: PMID:25973397
• Es antagonisiert die STUB1-vermittelte Hemmung der TGF-beta-Signalgebung, indem es SMAD3 vor Ubiquitinierung und Abbau schützt. (PubMed:24613385) Verwandte Referenzen: PMID:24613385
• Hauptchaperon, das an der Phosphorylierung/Aktivierung von STAT1 unter Hitzeschock beteiligt ist, indem es sowohl JAK2 als auch PRKCE chaperoniert und wiederum seine eigene Transkription aktiviert. (PubMed:20353823) Verwandte Referenzen: PMID:20353823
• (Mikrobielle Infektion) Die Bindung an Neisseria meningitidis NadA stimuliert Monozyten und kann die NadA-vermittelte Invasion menschlicher Zellen stören. (PubMed:21949862) Verwandte Referenzen: PMID:21949862
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma, Melanosom, Zellkern, sekretiert, Zellmembran, Dynein-Axonem-Partikel und Zelloberfläche.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung, S-Nitrosylierung und Ubiquitin-Konjugation, was die regulatorische Komplexität widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-300) von menschlichem Hsp90β und umfasst die ATP-Bindungsdomäne; es wird erwartet, dass der Antikörper das gesamte Hsp90β erkennt.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei ca. 83 kDa erwartet; validieren Sie die Detektion in Ihrem Probensystem aufgrund möglicher posttranslationaler Modifikationen oder Isoformen.
• Führen Sie in der Immunhistochemie (IHC-P) eine geeignete Antigen-Retrieval durch und testen Sie die Antikörperverdünnung; berücksichtigen Sie Kontrollen, um die Spezifität zu verifizieren.
• Optimieren Sie für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um sowohl die Morphologie als auch die Antigenzugänglichkeit zu erhalten.
• ELISA-Anwendungen können eine paarweise Prüfung mit passenden Antikörperpaaren erfordern; bewerten Sie die Empfindlichkeit mit rekombinantem Hsp90β-Protein.

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