Anti-HSP70 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P0DMV8 / P0DMV9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HSP70 (HSPA1A/HSPA1B)

• Das Hitzeschockprotein 70 kDa 1A (HSPA1A) und 1B (HSPA1B) sind hoch homologe molekulare Chaperone, die an der Proteinfaltung, dem Transport und dem Abbau von Proteinen beteiligt sind.
• Wirkt als ATP-abhängiges Chaperon, das zwischen Zuständen niedriger Affinität (ATP-gebunden) und hoher Affinität (ADP-gebunden) für Substratproteine wechselt, reguliert durch Co-Chaperone wie J-Domänen-Proteine, Nukleotidaustauschfaktoren (BAG-Familie) und Chaperone mit TPR-Domäne wie HOPX und STUB1. Verwandte Referenzen: PMID:24012426, PMID:24318877, PMID:26865365
• Acetylierung/Deacetylierung schaltet die Funktion von HSP70 zwischen Proteinfaltung (acetyliert, bindet HOPX) und Proteinabbau (deacetyliert, bindet STUB1/CHIP) um. Verwandte Referenzen: PMID:27708256
• Erhält die Proteostase unter Stressbedingungen; verstärkt die STUB1-vermittelte Ubiquitinierung der Signalproteine SMAD3 und FOXP3 und moduliert so den TGF-beta- und Treg-Signalweg. Verwandte Referenzen: PMID:24613385, PMID:23973223
• Erforderlich für die Integrität des Zentrosoms und die Assembly des bipolaren Spindelapparats während der Mitose. Verwandte Referenzen: PMID:27137183
• Reguliert die transkriptionelle Aktivität von HSF1 negativ, um die Hitzeschockantwort abzuschwächen. Verwandte Referenzen: PMID:9499401
• Beseitigt fehlgefaltete Proteine wie PRDM1 über den SYNV1/HRD1-vermittelten proteasomalen Abbau. Verwandte Referenzen: PMID:28842558
• (Mikrobielle Infektion) Fungiert als Post-Anheftungs-Rezeptor für den Eintritt von Rotavirus A.
• Subzellulär lokalisiert es im Zytoplasma, Zellkern und Zentrosom und kann sekretiert werden; es wird posttranslational durch Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung modifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Resten 500–600 von humanem HSP70 (NP_005336.3), einer über Arten hinweg konservierten Region, was die Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus, Ratte, Weizen und Mais begründet.
• Geeignet für Western Blot (WB), Immunhistochemie (IHC-P), Immunfluoreszenz (IF/ICC) und ELISA. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für jeden Assay und jeden Probentyp.
• Für WB beträgt die erwartete Bandengröße ca. 70 kDa; verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen.
• Validieren Sie den Antikörper in dem relevanten Zell- oder Gewebesystem, insbesondere unter Hitzeschock- oder Stressbedingungen, die HSP70 hochregulieren.

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