Kaninchen polyklonales Anti-HSP60/HSPD1 Antikörper für Western Blot - P10809

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von HSP60/HSPD1

• HSP60, auch bekannt als HSPD1, CPN60 oder 60 kDa Hitzeschockprotein, ist ein mitochondriales Chaperonin, das für den Proteinimport, die Faltung und Assemblierung innerhalb der Organelle unverzichtbar ist.
• Gemeinsam mit seinem Co-Chaperonin Hsp10 bildet HSP60 eine Doppelringstruktur, die ungefaltete Substratproteine bindet, ATP-Hydrolyse nutzt, um sie in einer Faltungshöhle einzuschließen und sie nach Nukleotidaustausch freisetzt. Verwandte Referenzen: PMID:11422376 PMID:1346131
• Unter Stressbedingungen verhindert HSP60 Fehlfaltung und fördert die Rückfaltung von denaturierten oder teilweise ungefalteten Polypeptiden, wodurch es die mitochondriale Proteostase aufrechterhält.
• Das Protein ist streng innerhalb der mitochondrialen Matrix lokalisiert, wie durch sein N-terminales Transitpeptid angezeigt wird, das seinen Import in die Organelle steuert.
• Mehrere posttranslationale Modifikationen, darunter Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation, regulieren die Stabilität, Aktivität und Interaktionen von HSP60.
• Mutationen in HSPD1 sind mit neurologischen Erkrankungen wie der erblichen spastischen Paraplegie (SPG13) und hypomyelinisierender Leukodystrophie verbunden, was seine entscheidende Rolle für die mitochondriale Funktion von Neuronen unterstreicht.
• Alternatives Spleißen erzeugt unterschiedliche Isoformen, die gewebespezifische oder bedingungsabhängige Expression aufweisen können, obwohl ihre funktionelle Bedeutung noch untersucht wird.
• HSP60 ist auch an Wirts-Virus-Interaktionen beteiligt und kann unter bestimmten pathologischen Bedingungen extrazellulär freigesetzt werden, wo es Immunantworten modulieren kann.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für die Western Blot-Analyse ist eine dominante Bande um 61 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Anreicherung mitochondrialer Fraktionen, um die Signalspezifität zu erhöhen.
• Bei Immunfluoreszenz oder Immunhistochemie wird eine Co-Färbung mit einem mitochondrialen Marker (z. B. TOM20, COX IV) empfohlen, um die subzelluläre Lokalisierung zu bestätigen.
• Immunpräzipitation mit diesem Antikörper kann HSP60-Komplexe mit Hsp10 co-anreichern; validieren Sie Interaktionen unter nativen Bedingungen.
• ELISA-basierte Detektion kann mit rekombinantem HSP60-Protein als Standard optimiert werden, um Empfindlichkeit und Dynamikbereich zu kalibrieren.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Homologen bietet Flexibilität bei Säugetiermodellsystemen; führen Sie jedoch eine erste Validierung in der gewählten Spezies durch.

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