Anti-HSP60/HSPD1 monoklonaler Antikörper (Kaninchen-mAk) für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P10809

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HSP60/HSPD1-Funktion und Lokalisierung

• HSP60, kodiert durch das HSPD1-Gen, ist ein 60 kDa mitochondriales Chaperonin, auch bekannt als Chaperonin 60 (CPN60), Hitzeschockprotein 60 (HSP-60) und HuCHA60. Es gehört zur Chaperonin-Familie und fungiert als Schlüsselkatalysator für die Proteinfaltung.
• Innerhalb der mitochondrialen Matrix arbeitet HSP60 mit seinem Co-Chaperonin Hsp10 zusammen, um die korrekte Faltung neu importierter Proteine zu erleichtern, Fehlfaltung zu verhindern und die Wiederfaltung unter Stressbedingungen zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:11422376, PMID:1346131
• Der funktionelle Chaperonin-Komplex besteht aus zwei heptameren Ringen von HSP60, die eine Rücken-an-Rücken-Doppelringstruktur bilden. Das Substratprotein bindet an einen Ring, gefolgt von ATP-Bindung und Assoziation mit zwei heptameren Hsp10-Ringen, wodurch eine eingekapselte Faltungskammer entsteht.
• Subzellulär ist HSP60 ausschließlich in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, wo es für eine ordnungsgemäße Proteinhomöostase und mitochondriale Funktion sorgt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation, und alternatives Spleißen erzeugt Isoformen. Mutationen in HSPD1 werden mit neurodegenerativen Erkrankungen wie hereditärer spastischer Paraplegie und Leukodystrophie in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid; daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich ein lineares Epitop. Optimieren Sie entsprechend die Antigen-Retrieval für IHC-P und die Fixierungsbedingungen für IF/ICC.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 61 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen (z.B. mitochondriale Extrakte) und ziehen Sie eine Validierung mittels siRNA oder Knockout in Betracht, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für IHC-P und IF/ICC kann eine Voradsorption mit dem Immunogen-Peptid helfen, die Signalspezifität zu überprüfen.
• Für Mensch, Maus, Ratte und Weizen wird Kreuzreaktivität berichtet, aber eine unabhängige Verifizierung in Ihrem Probentyp wird empfohlen.

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