Anti-HSP27/HSPB1 Kaninchen monoklonaler Antikörper [KD-validiert] für WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P04792

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HSP27/HSPB1

• HSPB1 (auch bekannt als HSP27, HSP28, SRP27) gehört zur Familie der kleinen Hitzeschockproteine und hat ein Molekulargewicht von etwa 23 kDa.
• Funktioniert als molekulares Chaperon und hält denaturierte Proteine in einem faltungskompetenten Zustand (PubMed:10383393, PubMed:20178975). Verwandte Referenzen: PMID:10383393, PMID:20178975
• Spielt eine Rolle bei der Stressresistenz und der Organisation des Aktin-Zytoskeletts und trägt zum Zellerschutz unter Stressbedingungen bei (PubMed:19166925). Verwandte Referenzen: PMID:19166925
• Reguliert durch seine Chaperonaktivität biologische Prozesse, einschließlich der Phosphorylierung und des axonalen Transports von Neurofilamentproteinen (PubMed:23728742). Verwandte Referenzen: PMID:23728742
• Lokalisiert sich je nach zellulärem Kontext und Stressbedingungen im Zytoplasma, Zellkern und Zytoskelett (Spindelapparat).
• Wird in allen Geweben stark exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen im Herzen und im quergestreiften/glatten Muskelgewebe.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Methylierung, die seine Aktivität und Funktion modulieren.
• Mutationen in HSPB1 sind mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F (CMT2F) und der distalen hereditären motorischen Neuropathie Typ IIB (HMN2B) verbunden.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 1-205 des humanen HSP27/HSPB1 ab, was dem vollständigen Protein entspricht; diese breite Abdeckung kann mehrere posttranslationale Modifikationszustände nachweisen.
• Für die Western Blot-Analyse empfehlen wir die Verwendung eines 10-12%igen SDS-PAGE-Gels, um die erwartete 23 kDa-Bande aufzutrennen, und die Validierung der Detektion mit positiven Kontrollen wie HeLa- oder MCF-7-Zelllysaten.
• Der Antikörper ist KD-validiert, was ihn zu einem geeigneten Kandidaten für die Bestätigung von siRNA- oder CRISPR-vermittelten HSPB1-Knockdown-Experimenten macht.
• Bei Immunofluoreszenzanwendungen kann eine Fixierung mit Methanol oder Paraformaldehyd untersucht werden, um ein Gleichgewicht zwischen Epitoperhaltung und Zytoskelettmorphologie zu erreichen.
• Bei der Immunhistochemie müssen die Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. Citratpuffer pH 6,0) möglicherweise je nach Gewebeart und Fixierungsmethode optimiert werden.

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