Anti-HSP105/HSPH1 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q92598

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HSP105/HSPH1

• Das Hitzeschockprotein 105 kDa (HSP105), auch bekannt als HSP110 oder Antigen NY-CO-25, wird vom Gen HSPH1 kodiert und gehört zur HSP110-Familie. Durch alternatives Spleißen existiert das Protein in mehreren Isoformen.
• HSP105 fungiert als Nukleotidaustauschfaktor (NEF) für die Chaperone HSPA1A und HSPA1B, fördert die ADP-Freisetzung und erleichtert die Freisetzung von Klientenproteinen (PubMed:24318877). Verwandte Referenzen: PMID:24318877
• Bei schwerem zellulärem Stress mit erschöpftem ATP verhindert HSP105 die Aggregation denaturierter Proteine und erhält so die Protein-Homöostase aufrecht.
• Darüber hinaus hemmt HSP105 die ATPase- und Chaperonaktivitäten von HSC70 (HSPA8) und moduliert so das Chaperonnetzwerk.
• Subzellulär ist HSP105 überwiegend im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Stressantwort übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• HSP105 wird stark im Hoden exprimiert und in niedrigeren Konzentrationen in den meisten Gehirnregionen mit Ausnahme des Kleinhirns; es ist häufig in verschiedenen Krebszellen überexprimiert, was es mit onkogenen Prozessen verbindet.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Der Antikörper wurde mit einem synthetischen Peptid erzeugt, das dem N-Terminus-Bereich (aa 1-100) entspricht. Es wird erwartet, dass er vollständiges HSP105 und potenziell N-terminale Isoformen erkennt.
• Für Western Blot optimieren Sie die Verdünnung des primären Antikörpers (z. B. 1:500–1:2000) je nach Ihrem Probetyp und Detektionssystem. Fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen hinzu.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann dieser Antikörper für vergleichende Studien zwischen diesen Spezies verwendet werden; dennoch wird eine Validierung im spezifischen Gewebe oder der interessierenden Zelllinie empfohlen.
• Bei ELISA-Anwendungen können Standard-Checkerboard-Titrationen helfen, die optimalen Beschichtungs- und Antikörperkonzentrationen zu bestimmen.
• Als monoklonaler Antikörper bietet er eine konsistente Charge-zu-Charge-Leistung, wodurch er sich für reproduzierbare Assays eignet.

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