Anti-HSL/LIPE Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q05469

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HSL/LIPE-Funktion und Lokalisation

• Die hormonsensitive Lipase (HSL/LIPE) ist ein multifunktionales Enzym mit breiter Substratspezifität, das die Hydrolyse von Triacylglycerinen, Diacylglycerinen, Monoacylglycerinen, Cholesterinestern und Retinylestern katalysiert (PubMed:15716583, PubMed:15955102, PubMed:19800417). Verwandte Referenzen: PMID:15716583 PMID:15955102 PMID:19800417
• In Fettgewebe und Herz mobilisiert HSL hauptsächlich gespeicherte Triglyceride zu freien Fettsäuren, während sie in steroidogenen Geweben Cholesterinester in freies Cholesterin für die Steroidhormonproduktion umwandelt.
• HSL hydrolysiert bevorzugt Diacylglycerine gegenüber Triacylglycerinen und Monoacylglycerinen und zeigt eine positionsspezifische Aktivität für Fettsäureester im Glycerin-Grundgerüst.
• Über die kanonischen Lipidtröpfchen hinaus lokalisiert HSL an der Zellmembran, in Caveolae, im Zytosol und in Lipidtröpfchen, was ihre dynamischen Rollen in der Lipid-Signalgebung und im -Stoffwechsel widerspiegelt.
• Alternatives Spleißen des LIPE-Gens erzeugt mehrere Isoformen, einschließlich einer testisspezifischen Variante, die zur gewebespezifischen Regulation der Lipidhydrolyse beitragen kann.
• HSL wird als Serin-Hydrolase klassifiziert und gehört zur 'GDXG'-Lipase-Familie; ihre Aktivität wird durch Phosphorylierung reguliert, insbesondere über Proteinkinase A (PKA) als Reaktion auf hormonelle Signale.
• Eine Dysregulation von HSL wird mit Stoffwechselstörungen wie Fettleibigkeit, Diabetes mellitus und Lipodystrophie in Verbindung gebracht, was ihre Bedeutung für die Energiehomöostase unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen liegt in der C-terminalen Region (Aminosäuren 901–1000), was helfen kann, vollständiges HSL und potenzielle Spaltprodukte zu detektieren; berücksichtigen Sie die Epitopzugänglichkeit in Ihrem Assay-Design.
• Für Western Blot wird ein Band bei etwa 117 kDa für die vorherrschende Isoform erwartet; validieren Sie die Spezifität gegebenenfalls mit Knockdown- oder Knockout-Kontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC kann HSL auf Lipidtröpfchen und im Zytoplasma visualisiert werden; eine Doppelfärbung mit Lipidtröpfchen-Markern (z.B. BODIPY) und die Optimierung von Fixierung/Permeabilisierung werden empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen kann ein passender Capture-Antikörper erforderlich sein; testen Sie die Kompatibilität und Sensitivität mit rekombinantem Protein oder Zelllysaten.
• Es wird über Kreuzreaktivität mit Maus berichtet, aber konservierte Epitope über Spezies hinweg sollten überprüft werden, wenn sie über Mensch und Maus hinaus verwendet werden.

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