Anti-HSD17B7 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P56937

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HSD17B7-Funktion und -Lokalisierung

• HSD17B7 (auch bekannt als PRAP, SDR37C1) ist ein bifunktionelles Enzym, das die 3‑Ketosteroid-Reduktion und die 17β‑Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Aktivität katalysiert und den Steroidhormonstoffwechsel mit der Cholesterinbiosynthese verbindet.
  Verwandte Referenzen: PMID:11165030, PMID:12574203, PMID:12732193
• Es reduziert Estron (E1) zum stärker wirksamen 17β‑Estradiol (E2) und inaktiviert Dihydrotestosteron (DHT) zu 5α‑Androstan‑3β,17β‑diol und moduliert so die Östrogen- und Androgensignalgebung.
  Verwandte Referenzen: PMID:12574203, PMID:12732193, PMID:19772289
• Das Enzym beteiligt sich am post-Squalen-Cholesterinbiosyntheseweg durch die Reduktion von Zymosterol und anderen Zwischenprodukten.
  Verwandte Referenzen: PMID:11165030, PMID:12829805, PMID:20659585
• HSD17B7 ist ein integrales Membranprotein des endoplasmatischen Retikulums mit einer einzelnen Transmembrandomäne.
• Es ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Nebenniere, Leber, Lunge und Thymus; es findet sich auch in Fortpflanzungsgeweben, Niere und dem Ziliarepithel des Auges.
• Das Protein unterliegt einem alternativen Spleißen und einer N‑Glykosylierung, was seine Aktivität oder Lokalisierung regulieren kann.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 110–200) liegt innerhalb der katalytischen Domäne; als polyklonaler Antikörper kann er mehrere Epitope erkennen, einschließlich Isoformen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 38 kDa; beachten Sie, dass posttranslationale Modifikationen (Glykosylierung) oder alternatives Spleißen die beobachtete Bande verschieben können.
• In der Immunhistochemie (IHC‑P) sollte mit bekannten positiven Geweben (z. B. Nebenniere, Leber) validiert werden; geeignete Kontrollen sollten aufgrund potenzieller Kreuzreaktivitäten mit anderen Mitgliedern der Familie der kurzkettigen Dehydrogenasen/Reduktasen eingeschlossen werden.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die Leistung sollte in der relevanten Probenmatrix titriert werden.

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