Kaninchen-poliklonaler Anti-HSD17B13-Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA – Q7Z5P4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von HSD17B13

• HSD17B13 ist ein 34 kDa großes Protein der Familie der kurzkettigen Dehydrogenasen/Reduktasen (SDR), das auch als SDR16C3 oder hepatische Retinol/Retinal-Dehydrogenase bezeichnet wird.
• Es wird stark in der Leber exprimiert und ist zudem in Eierstock, Knochenmark, Niere, Gehirn, Lunge, Skelettmuskel, Blase und Hoden nachweisbar. Verwandte Referenzen: PMID:29562163
• HSD17B13 lokalisiert hauptsächlich an Lipidtröpfchen und das endoplasmatische Retikulum, teilweise ist es auch im Zytoplasma vorhanden.
• Es spielt eine entscheidende Rolle im hepatischen Lipidstoffwechsel durch Oxidation von Substraten wie 17β-Estradiol, Retinol, Retinal und Leukotrien B4. Verwandte Referenzen: PMID:29562163 PMID:30415504 PMID:32973038
• Das Protein besitzt in vitro Retinol/Retinal-Dehydrogenase-Aktivität.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Phosphorylierung, alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Als Oxidoreduktase ist HSD17B13 auf NAD als Kofaktor angewiesen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Für Western Blot erwarten Sie eine Bande bei etwa 34 kDa. Validieren Sie die Expression in Lebergewebslysaten oder passenden Zellmodellen.
• Bei der Immunhistochemie an paraffineingebetteten Schnitten sollten Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen für mit Lipidtröpfchen assoziierte Proteine optimieren.
• Für ELISA kann die Kombination mit einem monoklonalen Capture/Detection-Antikörper die Empfindlichkeit erhöhen; prüfen Sie Matrixeffekte und Kreuzreaktivität.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargenkonsistenz überprüft werden, für die Ergebnisinterpretation werden passende Negativkontrollen (z. B. Knockdown- oder Knockout-Proben) empfohlen.

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