Anti-HSD17B13 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q7Z5P4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HSD17B13 Funktion und Lokalisierung

• HSD17B13 (17-Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 13), auch bekannt als SCDR9, SDR16C3, FLDP, NIIL497 und HMFN0376, ist ein Mitglied der Familie der kurzkettigen Dehydrogenasen/Reduktasen (SDR).
• Es spielt eine kritische Rolle im hepatischen Lipidstoffwechsel; in vitro katalysiert es die Oxidation von Lipidsubstraten, einschließlich 17beta-Östradiol, Retinol, Retinal und Leukotrien B4 (PubMed:29562163, PubMed:30415504, PubMed:32973038). Verwandte Referenzen: PMID:29562163, PMID:30415504, PMID:32973038
• In-vitro-Enzymstudien zeigen widersprüchliche Ergebnisse bezüglich seiner Retinol/Retinal-Dehydrogenase-Aktivität.
• Das Protein lokalisiert sich in Lipidtröpfchen, dem endoplasmatischen Retikulum und dem Zytoplasma.
• HSD17B13 wird vorwiegend in der Leber exprimiert, mit zusätzlicher Expression in Eierstock, Knochenmark, Niere, Gehirn, Lunge, Skelettmuskel, Blase und Hoden (PubMed:29562163). Verwandte Referenzen: PMID:29562163
• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen, und das Protein ist einer Phosphorylierung unterworfen; es enthält ein Signalpeptid und verfügt über eine verfügbare 3D-Struktur.
• Schlüsselwörter, die mit HSD17B13 verbunden sind, umfassen Oxidoreduktase, NAD, Lipidstoffwechsel und Phosphoprotein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen war ein rekombinantes Fusionsprotein, das den Aminosäuren 34-300 von menschlichem HSD17B13 (NP_835236.2) entspricht und einen großen Teil des Proteins abdeckt. Dieses Design kann helfen, konservierte Epitope zu zielen und die Reaktivität über Spezies hinweg zu verbessern.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 34 kDa; verwenden Sie Lebergewebe-Lysate als Positivkontrolle aufgrund der hohen hepatischen Expression.
• Bei der Durchführung von Immunfluoreszenz (IF-P) oder Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimieren, um sowohl zytoplasmatische als auch organell-lokalisierte Signale zu erhalten.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben, was diesen Antikörper zu einem potenziellen Werkzeug für vergleichende In-vivo-Studien macht; validieren Sie ihn im entsprechenden ProbenSystem.

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