Anti-HSD11B2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - P80365

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HSD11B2

• HSD11B2 ist ein mikrosomales Enzym der Familie der kurzkettigen Dehydrogenasen/Reduktasen, das die NAD-abhängige Oxidation von aktiven 11beta-Hydroxyglukokortikoiden (z. B. Cortisol) zu inaktiven 11-Ketoglukokortikoiden (z. B. Cortison) katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:10497248 PMID:12788846 PMID:17314322
• Durch die Inaktivierung von Glukokortikoiden schützt HSD11B2 den nicht selektiven Mineralokortikoidrezeptor vor unangemessener Glukokortikoidbesetzung – dies ist entscheidend für den Elektrolythaushalt und die Blutdruckregulation. Verwandte Referenzen: PMID:10497248 PMID:12788846 PMID:17314322
• Es oxidiert außerdem 11beta-Hydroxytestosteron zu 11-Ketotestosteron, einem potenten Androgen, und wandelt 11beta-Hydroxyandrostendion zu 11-Ketoandrostendion um, was zum Androgenstoffwechsel beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:22796344 PMID:27927697 PMID:23685396
• HSD11B2 vermittelt die Umwandlung von 7-beta-25-Dihydroxycholesterol zu 7-Oxo-25-Hydroxycholesterol, was die Immunzellwanderung über den EBI2-Rezeptor modulieren kann. Verwandte Referenzen: PMID:30902677
• Lokalisiert im Endoplasmatischen Retikulum und der mikrosomalen Fraktion, was mit seiner Rolle im Steroidstoffwechsel übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Niere, Plazenta, Bauchspeicheldrüse, Prostata, Ovar, Dünndarm und Dickdarm, mit niedrigeren Werten in Milz und Hoden; bei der mittleren Gestation ist es reichlich in Plazenta und fetaler Niere vorhanden. Verwandte Referenzen: PMID:7859916 PMID:8530071
• Defekte in HSD11B2 werden mit dem Syndrom der apparenten Mineralokortikoidexzesse (AME) in Verbindung gebracht, das durch Hypertonie und Hypokaliämie gekennzeichnet ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 266–405 des humanen HSD11B2 (C-terminale Region), was zur Erkennung von Epitopen in der katalytischen Domäne beitragen kann.
• Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 44 kDa zu erwarten; basierend auf den Gewebeexpressionsdaten können Sie humanes Nieren- oder Plazentalysat als Positivkontrolle verwenden.
• Kreuzreaktivität mit Ratte ist nachgewiesen; validieren Sie die Detektion in Rattenproben, falls dies für Ihr experimentelles System erforderlich ist.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zum Nachweis von rekombinantem oder endogenem HSD11B2 verwendet werden; geeignete Beschichtungs- und Nachweisbedingungen sollten empirisch optimiert werden.

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