Anti-HRPT2/CDC73 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB und ELISA - Q6P1J9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Parafibromin

• Parafibromin, auch bekannt als Homolog des Zellteilungszyklusproteins 73 (CDC73) oder Hyperparathyreoidismus-2-Protein, ist ein Tumorsuppressor, der durch das CDC73-Gen (auch C1orf28, HRPT2) kodiert wird.
• Es ist eine Schlüsselkomponente des RNA-Polymerase-II-assoziierten Faktor-1-Komplexes (PAF1) (PAF1C), der die transkriptionelle Elongation, Histonomodifikationen und die mRNA-Verarbeitung reguliert.
• PAF1C ist an der Monoubiquitinierung von Histon H2B bei Lys-120 (H2BK120ub1) und der Trimethylierung von Histon H3 Lys-4 (H3K4me3) beteiligt und koppelt die Transkription mit Chromatinmodifikationen.
• Der Komplex assoziiert mit der RNA-Polymerase II über Wechselwirkungen mit der C-terminalen Domäne (CTD) und ist für die Expression von Hox- und Wnt-Zielgenen erforderlich, was ihn mit Entwicklungswegen verbindet.
• Parafibromin verbindet den PAF1-Komplex mit Spaltungs- und Polyadenylierungsfaktoren und nimmt an der Bildung des 3'-Endes der mRNA und der Polyadenylierung teil.
• Subzellulär lokalisiert sich Parafibromin im Zellkern, was seinen Rollen bei der Transkription und RNA-Verarbeitung entspricht.
• Es wird in Nebennieren- und Nebenschilddrüsen, Nieren und dem Herzen exprimiert, und seine Dysfunktion ist mit dem Hyperparathyreoidismus-Kiefer-Tumor-Syndrom assoziiliert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung, und es ist am Fortschritt des Zellzyklus durch die Regulation der Cyclin D1-Expression beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 300-400 von menschlichem CDC73, was die C-terminale Region zielen könnte; Benutzer sollten dies bei der Gestaltung von domänenspezifischen Detektionsexperimenten berücksichtigen.
• Für Western Blot wird eine Bande bei ca. 61 kDa erwartet; validieren Sie die Detektion in Zelllysaten von Mensch, Maus und Ratte aufgrund der berichteten Kreuzreaktivität.
• Bei ELISA-Anwendungen sollte die Verwendung des rekombinanten Proteins als Positivkontrolle in Betracht gezogen werden; die optimale Antikörperverdünnung sollte experimentell bestimmt werden.
• Da Parafibromin in transkriptionellen Komplexen funktioniert, sollte eine Anreicherung der Kernfraktion oder Co-Immunopräzipitationsassays in Betracht gezogen werden, um seine Wechselwirkungen zu untersuchen.

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