Anti-HRAS-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, ELISA - P01112

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HRAS-Funktion und Lokalisierung

• HRAS kodiert die GTPase HRas, auch bekannt als H-Ras-1, Ha-Ras, transformierendes Protein p21, c-H-ras und p21ras.
• Es fungiert als Signaltransduktor im Ras-MAPK-Signalweg und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulation von Zellproliferation und -überleben. Verwandte Referenzen: PMID:22821884
• Ras-Proteine binden GDP/GTP und besitzen intrinsische GTPase-Aktivität, was es ihnen ermöglicht, als molekulare Schalter zu fungieren. Verwandte Referenzen: PMID:12740440, PMID:14500341, PMID:9020151
• HRas wird durch den LZTR1-BCR E3-Ubiquitin-Ligase-Komplex ubiquitiniert, was seine Stabilität und Signalausgabe reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:40934300
• Das Protein lokalisiert in mehreren zellulären Kompartimenten, einschließlich Zellmembran, Golgi-Apparat-Membran, Zellkern, Zytoplasma und perinukleärer Region.
• Es ist in humanen Geweben weit verbreitet exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen wie Palmitoylierung, Prenylierung, Acetylierung, Methylierung und Ubiquitinierung modulieren seine Lokalisierung und Aktivität.
• HRAS ist ein Proto-Onkogen, und Mutationen in diesem Gen sind mit verschiedenen Krebsarten und Entwicklungsstörungen (RASopathien) assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid innerhalb der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) von humanem HRAS. Sequenzkonservierung unterstützt die erwartete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte, wie angegeben.
• Bei Western Blot (WB) ist ein Band nahe 21 kDa zu erwarten. Fügen Sie geeignete positive Kontrollen (z.B. Lysate von humanen, Maus- oder Rattenzelllinien) hinzu und validieren Sie in Ihrem Probensystem.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie die Antigen-Retrieval-Optimierung in Betracht ziehen und die Färbespezifität unter Verwendung bekannter positiver und negativer Gewebe validieren.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungsantigen- und Detektionsbedingungen. Peptid-Konkurrenz oder positive Kontrollantikörper können bei der Assay-Entwicklung helfen.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz validiert werden, insbesondere für quantitative oder regulierte Anwendungen.

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