Anti-HPD Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P32754

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HPD-Funktion und Lokalisation

• HPD katalysiert die Umwandlung von 4-Hydroxyphenylbrenztraubensäure zu Homogentisinsäure, ein kritischer Schritt im Tyrosinabbau.
  Verwandte Referenzen: PMID:10942115, PMID:1339442, PMID:34047349
• HPD kann auch als N6-Adenosin-Methyltransferase fungieren und Adenosinreste an der N(6)-Position bestimmter RNAs methylieren.
  Verwandte Referenzen: PMID:10942115
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die verschiedene Isoformen kodieren.
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, an der Membran des endoplasmatischen Retikulums, der Golgi-Apparat-Membran und im Zellkern.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung.
• Enthält eine Eisen-bindende aktive Stelle; Mutationen in HPD sind mit Tyrosinämie Typ III assoziiert, gekennzeichnet durch intellektuelle Beeinträchtigung.
• Schlüsselwörter: Acetylierung, Alternatives Spleißen, Zytoplasma, Dioxygenase, Krankheitsvariante, Endoplasmatisches Retikulum, Golgi-Apparat, Intellektuelle Beeinträchtigung, Eisen, Membran, Metallbindung, Zellkern, Oxidoreduktase, Phenylalaninabbau, Phosphoprotein, Transferase, Tyrosinabbau.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot wird ein dominantes Band bei etwa 45 kDa erwartet; Spezifität mit Knockdown- oder Knockout-Kontrollen bestätigen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) Antigen-Retrieval berücksichtigen und mit Gewebe validieren, von dem bekannt ist, dass es HPD exprimiert.
• ELISA-Anwendungen können diesen polyklonalen Antikörper als Capture- oder Nachweisreagenz nutzen; für erhöhte Spezifität mit einem monoklonalen Antikörper paaren.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; Sequenzalignment und Expressionsmuster im Zielgewebe überprüfen.
• Als Kaninchen-polyklonaler Antikörper erkennt er mehrere Epitope; für hochspezifische Assays kann Präadsorption in Betracht gezogen werden.

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