Anti-HP1 gamma/CBX3 Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q13185

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HP1 gamma/CBX3 Funktion und Lokalisierung

• HP1 gamma/CBX3 (Chromobox-Protein-Homolog 3), auch bekannt als HECH oder Modifier 2 protein, wird vom CBX3-Gen kodiert und gehört zur Heterochromatin-Protein-1-Familie.
• Erkennt und bindet Histon-H3-Schwänze, die an 'Lys-9' methyliert sind (H3K9me), was zu epigenetischer Repression führt. Verwandte Referenzen: PMID:11242053
• Erkennt auch Histon H1.4, das an 'Lys-26' methyliert ist (H1.4K26me), wird aber vom Chromatin ausgeschlossen, wenn H1.4K26me gemeinsam mit einer Phosphorylierung an Ser-27 auftritt. Verwandte Referenzen: PMID:16127177
• Beteiligt an der Kinetochor-Bildung durch Interaktion mit MIS12-Komplexproteinen. Verwandte Referenzen: PMID:15502821
• Trägt zur Regulation der zirkadianen Uhr bei, indem es SUV39H1/2-Methyltransferasen zu E-Box-Elementen zirkadianer Zielgene rekrutiert (nach Homologie).
• Vermittelt die Rekrutierung von NIPBL zu DNA-Doppelstrangbrüchen und erleichtert die Schadensantwort. Verwandte Referenzen: PMID:28167679
• Lokalisiert im Zellkern, im Einklang mit seinen chromatinassoziierten Funktionen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Isopeptidbindungen und ubiquitinähnliche Konjugation, was eine dynamische regulatorische Kontrolle widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 1-100 von humanem HP1 gamma/CBX3 entspricht, einer Region, die konserviert sein könnte; überprüfen Sie die Sequenzhomologie, wenn Sie mit Maus- oder Rattenproben arbeiten, um die Kreuzreaktivität einzuschätzen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~21 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gel-Prozentsatz (z. B. 10-12 % SDS-PAGE) und fügen Sie Molekulargewichtsmarker und Ladungskontrollen hinzu.
• Bei IHC-P sollten die Standard-Schritte zur Antigen-Retrieval und Blockierung für das Gewebe von Interesse optimiert werden; erwägen Sie die Verwendung eines bekannten positiven Kontrollgewebes.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; Titer und Assay-Bedingungen sollten empirisch bestimmt werden.

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