Anti-HOXA9 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P31269

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HOXA9-Funktion und -Lokalisierung

• HOXA9 ist ein Homeobox-Transkriptionsfaktor, der Zellen während der Entwicklung spezifische Positionsinformationen entlang der anterior-posterioren Achse vermittelt; er ist auch als Homeobox-Protein Hox-1G bekannt.
• HOXA9 wird als Proto-Onkogen klassifiziert und ist an chromosomalen Umbauten beteiligt, die häufig bei akuten Leukämien beobachtet werden, was seine Rolle bei der hämatopoetischen Regulation unterstreicht.
• Es bindet sequenzspezifisch an DNA, um die Expression von Genen zu steuern, die für die Embryogenese und die Zellentscheidung essentiell sind, und ist ein Schlüsselmitglied der HOX-Genfamilie.
• HOXA9 ist für die Hochregulierung von E-Selectin (SELE) und VCAM1 an der Endothelzelloberfläche an Entzündungsstellen erforderlich und erleichtert so die Adhäsion und Extravasation von Leukozyten. Verwandte Referenzen: PMID:22269951
• Im Zytoplasma verbessert HOXA9 den EIF4E-vermittelten nuklearen mRNA-Export und erhöht die Translationseffizienz von ODC-mRNA durch Konkurrenz mit reprimierenden Faktoren wie PRH, was es mit der post-transkriptionellen Kontrolle verbindet.
• Obwohl es hauptsächlich im Kern lokalisiert ist, findet sich HOXA9 auch im Zytoplasma, und seine Aktivität wird durch Methylierung und andere post-translationale Modifikationen reguliert.
• UniProt-Schlüsselwörter heben seine Rollen als Entwicklungsprotein, DNA-bindender Faktor und Transkriptionsregulator sowie seine Beteiligung an chromosomalen Umbauten und sein proto-onkogenes Potenzial hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Beim Western Blot wird eine Bande bei ca. 30 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung von kernangereicherten Lysaten, da HOXA9 überwiegend im Kern fungiert.
• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–190, was den N-terminalen Bereich außerhalb des Homöodomains einschließt; die polyklonale Reaktivität kann post-translationell modifizierte Formen oder Spleißvarianten erkennen – validieren Sie dies in Ihrem relevanten Probensystem.
• Führen Sie für ELISA eine Matrixprüfung mit bekannten positiven und negativen Kontrollen (z. B. rekombinantes Protein vs. präimmunes Serum) durch, um geeignete Cut-off-Werte festzulegen.
• Eine Kreuzreaktivität mit der Maus ist angegeben; bestätigen Sie die Leistung in Mausgeweben oder Zelllinien stets durch Titrierung und Vergleich mit menschlichen Kontrollen.
• Lagerung und Handhabung gemäß den Versandbedingungen im Eisbeutel: Aliquotieren Sie nach Ankunft und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen, um die Aktivität zu erhalten.

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