Anti-HNRPLL-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, ELISA – Q8WVV9

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HNRPLL

• Das heterogene nukleäre Ribonukleoprotein L-ähnliche Protein (HNRPLL), auch als stromaler RNA-regulierender Faktor (SRRF) bezeichnet, ist ein RNA-bindendes Protein, das beim Menschen vom HNRNPLL-Gen kodiert wird.
• Es fungiert als Regulator des alternativen Spleißens mehrerer Ziel-mRNAs, einschließlich PTPRC/CD45 und STAT5A, die für eine ordnungsgemäße Signalübertragung und Entwicklung von Immunzellen entscheidend sind.
• HNRPLL enthält RNA-Erkennungsmotive und gehört zur Familie der heterogenen nukleären Ribonukleoproteine, die an der Prozessierung von Prä-mRNA und am nukleocytoplasmatischen Transport beteiligt ist.
• Das Protein wird in verschiedenen Geweben breit exprimiert, wobei nachweisbare Mengen in Knochenmarkstromazellen, Skelettmuskel, Herz, Plazenta, Bauchspeicheldrüse, Niere und Lunge vorkommen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und die Bildung von Isopeptidbindungen (durch Ubiquitin-Konjugation), was auf eine dynamische Regulation seiner Aktivität und Stabilität hindeutet.
• Sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 60 kDa, was mit der berechneten Masse von 60.083 Da übereinstimmt, und es wurde in Proteomikstudien identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer Region, die sich über die Aminosäuren 250–350 erstreckt. Diese Region ist weniger konserviert und kann zur Spezifität des Antikörpers beitragen; eine Kreuzreaktivität mit ähnlichen Proteinen sollte jedoch im relevanten Probensystem überprüft werden.
• Für Western Blotting sollte HNRPLL als Bande nahe 60 kDa in Gesamtzelllysaten aus menschlichem, murinem oder Rattengewebe (z. B. Niere, Lunge) nachgewiesen und die entsprechenden Ladekontrollen validiert werden.
• Für ELISA sollte eine Beschichtung mit rekombinantem HNRPLL-Protein oder dem spezifischen Immunogenfragment in Betracht gezogen werden; die Antikörperverdünnung und die Nachweisbedingungen sollten entsprechend dem Assay-Format optimiert werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz für quantitative Assays bestätigt werden; in jedes Experiment sollten geeignete Positiv- und Negativkontrollen eingeschlossen werden.

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