Anti-HNRPAB polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q99729

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: HNRPAB-Funktion und Lokalisierung

• HNRPAB (HNRNPAB) ist ein heterogenes nukleäres Ribonukleoprotein (hnRNP), das einzelsträngige RNA mit hoher Affinität für G-reiche und U-reiche Regionen heterogener nukleärer RNA (hnRNA) bindet.
• Auch bekannt als APOBEC1-bindendes Protein 1 (ABBP-1); es bindet an APOB-mRNA-Transkripte in der Nähe der RNA-Editierungsstelle, was auf eine Rolle bei der mRNA-Prozessierung und -Editierung hindeutet.
• Das Protein wird vom HNRNPAB-Gen kodiert, das alternativem Spleißen unterliegt, wodurch potenziell mehrere Isoformen entstehen.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär nukleär, was mit seiner Rolle bei der Prä-mRNA-Prozessierung übereinstimmt, es kommt jedoch auch im Zytoplasma vor, wo es möglicherweise am mRNA-Transport oder der Stabilität beteiligt ist.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung, Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• Ubiquitär in allen Geweben exprimiert, was seine grundlegende Rolle im RNA-Stoffwechsel widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–285 und deckt eine große N-terminale Region ab; Kreuzreaktivität mit Spleißvarianten oder Isoformen, die diese Region teilen, kann auftreten – validieren Sie die Spezifität in Ihrem Probensystem.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande bei etwa 36 kDa erwartet; ziehen Sie die Verwendung geeigneter Molekulargewichtsmarker und Ladekontrollen in Betracht.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine nukleäre Färbung zu erwarten; verifizieren Sie die Lokalisierung mit einem nukleären Marker oder einer DAPI-Co-Färbung.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Konsistenz zwischen den Chargen überwacht werden; bei einem Wechsel der Charge werden eine erneute Titration und Validierung empfohlen.
• Optimieren Sie bei der Verwendung von ELISA die Konzentrationen des Beschichtungsantigens und des Antikörpers; rekombinantes Protein oder Peptid kann für Standardkurven verwendet werden.

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