Anti-HNRNPL-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P14866

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HNRNPL-Funktion und -Lokalisierung

• Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L (hnRNP-L) ist ein RNA-bindendes Protein, das durch das HNRNPL-Gen kodiert wird; es gehört zur hnRNP-Familie und nimmt an der Prä-mRNA-Verarbeitung und der Regulation des Spleißens teil.
• Zeigt eine sequenzspezifische RNA-Bindung und bevorzugt CA-reiche Elemente in Exons oder Introns, wobei es als Spleißaktivator oder Repressor der Exon-Inklusion wirkt. Verwandte Referenzen: PMID:11809897, PMID:22570490, PMID:24164894
• Als Kernbestandteil von Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein (hnRNP)-Komplexen assoziiert es mit den meisten naszierenden Transkripten und spielt eine Schlüsselrolle bei der kotranskriptionellen RNA-Verarbeitung. Verwandte Referenzen: PMID:2687284
• Trägt zur transkriptionellen Regulation bei; zum Beispiel bindet es zusammen mit APEX1 an das negative Calcium-Response-Element (nCaRE) B2 des APEX2-Promotors. Verwandte Referenzen: PMID:11809897
• Funktioniert bei der Neuronendifferenzierung durch Modulation des alternativen Spleißens einer Reihe neuronaler Gene, möglicherweise durch Interaktion mit CHD8 und H3K36me3-vermittelter transkriptioneller Elongation. Verwandte Referenzen: PMID:33174841
• Lokalisiert sich primär im Nukleoplasma, kann aber auch im Zytoplasma gefunden werden, was konsistent mit Rollen bei der nukleären RNA-Verarbeitung und der zytoplasmatischen mRNA-Regulation ist.
• Unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und ubiquitinähnlicher Konjugation (ISGylierung), die wahrscheinlich seine Aktivität und Interaktionen modulieren.
• Vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 64 kDa, konsistent mit der beobachteten Bande in Western-Blot-Anwendungen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Domäne (aa 282-589) von humanem HNRNPL, die RNA-Erkennungsmotive enthalten kann; dieses Design könnte die Epitopkonservierung über Spezies hinweg begünstigen und teilweise die berichtete Kreuzreaktivität mit Human, Maus und Ratte erklären.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~64 kDa; erwägen Sie die Verwendung geeigneter positiver Kontrolllysate aus humanen, murinen oder rattigen Zelllinien.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird eine nukleäre und zytoplasmatische Färbung erwartet; optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um die Antigenität zu erhalten.
• Die polyklonale Natur kann zu Chargen-zu-Chargen-Schwankungen führen; wir empfehlen eine anfängliche Titrierung und Validierung in Ihrem spezifischen Assay-System.

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