Anti-HNRNPL polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P14866

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HNRNPL-Funktion und -Lokalisierung

• HNRNPL ist ein RNA-bindendes Protein, das bevorzugt mit CA-reichen Elementen in prä-mRNAs interagiert, was seine Rolle bei der Regulation des alternativen Spleißens ermöglicht.
  Verwandte Referenzen: PMID:11809897, PMID:22570490, PMID:24164894

• Es fungiert als kontextabhängiger Spleißregulator, der während der mRNA-Verarbeitung entweder die Exon-Inklusion fördern oder hemmen kann.
  Verwandte Referenzen: PMID:11809897, PMID:22570490, PMID:24164894

• HNRNPL ist eine Kernkomponente von heterogenen nukleären Ribonukleoprotein (hnRNP)-Komplexen und assoziiert mit den meisten neu entstehenden Transkripten, die von der RNA-Polymerase II produziert werden.
  Verwandte Referenzen: PMID:2687284

• Zusammen mit APEX1 bindet HNRNPL das negative Calcium-Response-Element (nCaRE) B2 im APEX2-Promotor, was es mit der calciumabhängigen Genregulation verbindet.
  Verwandte Referenzen: PMID:11809897

• Es ist an einem chromatinassoziierten Ribonukleoprotein-Komplex beteiligt, der ZNF827, HNRNPK und die zirkuläre RNA circZNF827 umfasst und Gene der neuronalen Differenzierung negativ reguliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:33174841

• HNRNPL moduliert das alternative Spleißen essentieller neuronaler Gene, wahrscheinlich durch Vermittlung der H3K36me3-gekoppelten Transkriptionselongation und deren Kopplung an die co-transkriptionale RNA-Verarbeitung via Interaktion mit CHD8.

• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend nukleär (Nukleoplasma), mit der Fähigkeit, unter bestimmten Bedingungen in das Zytoplasma zu shutteln.

• Das Protein unterliegt multiplen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitinierung, die seine funktionellen Interaktionen feinabstimmen können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 282–589 von humanem HNRNPL und zielt auf die C-terminale Region ab; dieses Design kann das Voll-Längen-Protein und alle Isoformen, die dieses Segment enthalten, detektieren.
• Für Western Blotting ist das vorhergesagte Molekulargewicht ~64 kDa; beobachten Sie das Bandenmuster und erwägen Sie eine verlängerte Gelelektrophorese oder Phosphatasebehandlung, wenn zusätzliche Banden durch posttranslationale Modifikationen vermutet werden.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC ist eine nukleäre Anreicherung mit möglichem nukleoplasmatischem und schwachem zytoplasmatischem Signal zu erwarten; optimieren Sie die Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen für Ihren Zelltyp.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen; erwägen Sie gepaarte Antikörperformate bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays.
• Kreuzreaktivität wurde mit humanen, Maus- und Rattenproben nachgewiesen; validieren Sie die spezies-spezifische Reaktivität in Ihrem experimentellen System.

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