Anti-HNRNPDL Poliklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – O14979

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HNRNPDL

• HNRNPDL, auch bekannt als JKTBP und laAUF1, ist ein Mitglied der Familie der heterogenen nukleären Ribonukleoproteine (hnRNP), die eine entscheidende Rolle im RNA-Stoffwechsel und bei der Genregulation spielen.
• Es fungiert als Transkriptionsregulator, der sowohl die Transkription reprimieren als auch aktivieren kann; in differenzierten Myotuben fördert es die Transkriptionsaktivierung (Ähnlichkeit).
• HNRNPDL bindet mit hoher Affinität an AU-reiche Elemente (AREs) in der 3'-UTR von mRNAs, einschließlich derer von Proto-Onkogenen und Zytokinen, und interagiert außerdem mit doppel- und einzelsträngigen DNA-Sequenzen.
• Das Protein ist sowohl im Kern als auch im Zytoplasma lokalisiert, was seine dualen Rollen bei der Transkriptionskontrolle und der zytoplasmatischen mRNA-Regulierung widerspiegelt.
• Es wird in menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert, einschließlich Herz, Gehirn, Skelettmuskel und verschiedenen Krebszelllinien, und ist an Entwicklungsprozessen und Krankheitsgeschehen beteiligt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung, und es wird ubiquitinähnlich konjugiert; Mutationen in HNRNPDL sind mit der Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD1G/LGMDD3) assoziiert.
• Schlüsselwörter aus UniProt heben seine Beteiligung an alternatives Spleißen, Transkriptionsregulation und DNA/RNA-Bindung hervor und unterstreichen seine multifunktionale Natur.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 261–420 von menschlichem HNRNPDL, eine Region, die über Spezies hinweg konserviert sein kann; erwägen Sie die Validierung der Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen System.
• Für Western Blot ist eine Bande um das vorhergesagte Molekulargewicht von 46 kDa zu erwarten; wir empfehlen die Verwendung geeigneter Positivkontroll-Lysate aus menschlichen, Maus- oder Rattengeweben oder Zelllinien.
• Bei Immunfluoreszenz und Immunzytochemie ist eine HNRNPDL-Färbung sowohl im Kern als auch im Zytoplasma zu erwarten; Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle sollten für Ihren Zelltyp optimiert werden.
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet; Titrationsexperimente werden empfohlen, um optimale Beschichtungs- und Nachweisbedingungen zu ermitteln.

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