Anti-HNRNPD Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q14103

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HNRNPD-Funktion und -Lokalisierung

• HNRNPD, auch bekannt als AUF1, ist ein heterogenes nukleäres Ribonukleoprotein, das spezifisch an AU-reiche Elemente (AREs) in der 3'-UTR vieler labiler mRNAs, wie z.B. von Proto-Onkogenen und Zytokinen, bindet, um die mRNA-Stabilität und den Umsatz zu regulieren.
• Es fungiert nicht nur im RNA-Stoffwechsel, sondern auch als Transkriptionsfaktor durch Bindung an doppel- und einzelsträngige DNA und beeinflusst möglicherweise die Telomererhaltung durch Interaktion mit TTAGGG-Wiederholungen.
• Das Protein enthält zwei RNA-Erkennungsmotive (RRMs), die das 5'-UUAG-3'-Motiv in RNA erkennen und sowohl RNA als auch einzelsträngige telomerische DNA binden können, wobei RRM1 die DNA-Quadruplexbildung hemmt.
• HNRNPD ist an zytoplasmatischen Deadenylierungs-/Abbauprozessen beteiligt, einschließlich der FOS-mRNA-Degradation, die durch die Haupt-Codierungsregion-Determinante der Instabilität vermittelt wird, und kann den translationsgekoppelten mRNA-Umsatz erleichtern.
• Es spielt eine Rolle in der circadianen Uhr, indem es direkt an die 3'UTR der CRY1-mRNA bindet und deren rhythmische Translation verstärkt, und kann möglicherweise auch die PER2-Translation modulieren.
• Mehrere Isoformen entstehen durch alternatives Spleißen, was zu Varianten wie p37, p40, p42 und p45 führt, die unterschiedliche Aktivitäten im mRNA-Abbau aufweisen.
• Das Protein pendelt zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma, wobei seine subzelluläre Lokalisierung seine funktionelle Rolle in der RNA-Verarbeitung und -Degradation beeinflusst.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Bindungsaffinität und subzelluläre Verteilung modulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das den Aminosäuren 1-306 des humanen HNRNPD (Vollänge) entspricht; daher wird erwartet, dass der Antikörper sowohl nukleäre als auch zytoplasmatische Pools sowie Hauptisoformen erkennt.
• Für Western Blot (WB) wird ein erwartetes Band bei etwa 38 kDa in Human-, Maus- und Rattenlysaten detektiert; jedoch können isoform-spezifische Muster variieren, daher wird eine Validierung in Ihrem spezifischen experimentellen System empfohlen.
• Dieser polyklonale Antikörper kann in der Immunhistochemie (IHC-P), Immunfluoreszenz (IF/ICC) und ELISA angewendet werden; für IF sollten Fixierungs-/Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, um die Epitopzugänglichkeit zu erhalten.
• Bei der Untersuchung der circadianen Expression werden Zeitreihen-Probenahmen und geeignete positive Kontrollen (z.B. synchronisierte Zelllinien) empfohlen, um rhythmische Veränderungen zu erfassen.

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