Anti-HNRNPD Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q14103

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HNRNPD

• Das heterogene nukleare Ribonukleoprotein D0 (HNRNPD), auch bekannt als AU-reiches Element RNA-bindendes Protein 1 (AUF1), wird vom HNRNPD-Gen kodiert. Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen.
• HNRNPD/AUF1 bindet mit hoher Affinität an AU-reiche Elemente (AREs) in der 3'-UTR vieler Protoonkogen- und Zytokin-mRNAs und reguliert dadurch die mRNA-Stabilität und Translation.
• Das Protein fungiert zudem als Transkriptionsfaktor durch Bindung an doppel- und einzelsträngige DNA, einschließlich telomerer Wiederholungen, und kann die Telomerverlängerung beeinflussen, indem es die Bildung von DNA-Quadruplexen hemmt.
• HNRNPD ist an der translationsgekoppelten mRNA-Umsetzung beteiligt und vermittelt das Zusammenspiel aus zytoplasmatischer Deadenylierung und translationalem Abbau der FOS-mRNA über die Hauptinstabilitätsdeterminante der Kodierregion (mCRD-Domäne).
• Es spielt eine Rolle bei der Regulation des zirkadianen Rhythmus, indem es direkt an die 3'UTR der CRY1-mRNA bindet und die rhythmische Translation von CRY1 induziert; zudem kann es die Translation von PER2 regulieren.
• Die subzelluläre Lokalisation ist sowohl nuklear als auch zytoplasmatisch, was mit seinen Funktionen bei der Transkription, mRNA-Verarbeitung und translationskontrolle übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die wahrscheinlich seine Aktivität und Interaktionen modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aa 1–280), die die RNA-Erkennungsmotive (RRMs) umfasst. Dieses Design kann mehrere HNRNPD-Isoformen erkennen.
• Für den Western Blot (WB) beträgt die erwartete Bande ungefähr 38 kDa. Optimieren Sie die Probenvorbereitung und Blockierungsbedingungen für den Nachweis in relevanten Zelllinien.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) validieren Sie das nukleare und zytoplasmatische Färbemuster mit geeigneten Kontrollen.
• Für Immunpräzipitation (IP) und ELISA empfehlt es sich, den Antikörper zu titrieren und die Pufferbedingungen entsprechend dem spezifischen Assay und Probentyp zu optimieren.

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