Polyklonaler Anti-HNRNPD-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA – Q14103

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HNRNPD

• HNRNPD, auch als AUF1 bekannt, ist ein heterogenes nukleäres Ribonukleoprotein, das AU-reiche Elemente (AREs) in der 3'-UTR von mRNAs bindet und dadurch die Stabilität und den Abbau von mRNA reguliert.
• Es fungiert als Transkriptionsfaktor, indem es an doppel- und einzelsträngige DNA-Sequenzen, einschließlich telomerischer Wiederholungen, bindet, und kann möglicherweise die Bildung von DNA-Quadruplexen hemmen, um die Verlängerung der Telomere zu regulieren.
• HNRNPD ist an der posttranskriptionellen Regulation von Protoonkogenen und Zytokinen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle bei Krebs, Entzündungen und Immunantworten.
• Es ist an der rhythmischen Expression von Genen der zirkadianen Uhr beteiligt, indem es direkt an die 3'UTR der CRY1-mRNA bindet und deren Translation verstärkt; möglicherweise reguliert es auch die Translation von PER2.
• Das Protein ist sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma lokalisiert, pendelt zwischen diesen Kompartimenten und unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen wie Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung und Ubiquitinierung.
• Alternatives Spleißen des HNRNPD-Gens erzeugt mehrere Isoformen (z. B. P37, AUF1A), die möglicherweise unterschiedliche Funktionen und Expressionsmuster aufweisen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1–306 des humanen HNRNPD umfasst und der kanonischen Vollläng-Isoform (NP_002129.2) entspricht. Es umfasst alle RNA-Erkennungsmotive (RRMs) und funktionellen Domänen und eignet sich daher zum Nachweis mehrerer Isoformen über verschiedene Spezies hinweg.
• Auf Grundlage der angegebenen Anwendungen kann dieser Antikörper für Western Blot (vorhergesagte Bande bei ca. 38 kDa), Immunpräzipitation, ELISA sowie für Immunoassays wie IHC-P und IF/ICC eingesetzt werden. Endanwender sollten die Verdünnungen optimieren und die Leistung in ihren spezifischen Probensystemen validieren.
• Angesichts der hohen Sequenzähnlichkeit von humanem, murinem und Ratten-HNRNPD (wie durch die Kreuzreaktivität angezeigt) ist dieser Antikörper ein wertvolles Hilfsmittel für vergleichende Studien in diesen Spezies. Für andere Organismen wird jedoch eine speziesspezifische Validierung empfohlen.

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