Anti-HNRNPA3-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB – P51991

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HNRNPA3

• HNRNPA3 ist ein Mitglied der Familie der heterogenen nukleären Ribonukleoproteine (hnRNP), bei denen es sich um wichtige nukleäre RNA-bindende Proteine handelt, die an der RNA-Verarbeitung und dem RNA-Stoffwechsel beteiligt sind.
• Es spielt eine Rolle beim zytoplasmatischen Transport von RNA, insbesondere durch die Bindung an das cis-wirkende Response-Element A2RE (hnRNP-A2-Response-Element) in Ziel-mRNAs.
• HNRNPA3 könnte am Spleißen von prä-mRNA beteiligt sein und zur Regulation alternativer Spleißereignisse beitragen.
• Das Protein befindet sich hauptsächlich im Zellkern, was mit seiner Rolle bei der RNA-Verarbeitung übereinstimmt, kann jedoch für den RNA-Transport auch zwischen Zellkern und Zytoplasma pendeln.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Funktion und subzelluläre Lokalisation regulieren können.
• Alternatives Spleißen des HNRNPA3-Gens erzeugt mehrere Isoformen und trägt so zur funktionellen Vielfalt bei.
• Es enthält RNA-Erkennungsmotive (RRMs) und ist Bestandteil von Ribonukleoproteinkomplexen und Spleißosomen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das einer internen Region (AS 100–200) des humanen HNRNPA3 entspricht. Für den immunologischen Nachweis sollten Ganzzelllysate oder Kernextrakte verwendet werden, in denen das Zielprotein voraussichtlich bei etwa 40 kDa exprimiert wird.
• Der Antikörper ist für Western Blot (WB), Immunhistochemie (IHC-P) und ELISA validiert. Für WB liegen typische Verdünnungsbereiche für polyklonale Antikörper bei 1:500–1:2000; eine Optimierung wird empfohlen.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte eignet sich dieser Antikörper zur Analyse von HNRNPA3 in Geweben und Zelllinien von Nagetieren. Bestätigen Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen und dem datenbankbasiert vorhergesagten Molekulargewicht.
• Da HNRNPA3 posttranslationalen Modifikationen unterliegen kann, sollte im WB auf mögliche Bandenverschiebungen geachtet werden. Zur Verifizierung kann eine Behandlung mit dephosphorylierenden Enzymen in Betracht gezogen werden.
• Für IHC-P kann eine Antigenrückgewinnung erforderlich sein; testen Sie verschiedene Protokolle, um eine optimale Färbung zu erzielen.

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