Monoklonaler Anti-hnRNP-U-Antikörper für WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA – Q00839

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des heterogenen nukleären Ribonukleoproteins U

• hnRNP U (auch als SAF-A, p120 oder GRIP120 bekannt) ist ein Mitglied der Familie der heterogenen nukleären Ribonukleoproteine und wird durch das HNRNPU-Gen kodiert.
• Es reguliert über chromatinassoziierte RNAs (caRNAs) die großräumige Organisation des genreichen Chromatins während der Interphase und trägt dadurch zur Aufrechterhaltung der Genomstabilität bei. Zugehörige Referenzen: PMID:1324173 PMID:28622508 PMID:8174554
• Es fungiert als dualer Regulator der Transkription durch die RNA-Polymerase II, indem es über den TFIIH-Komplex die Initiation fördert und die Elongation durch Hemmung der CTD-Phosphorylierung blockiert. Zugehörige Referenzen: PMID:10490622 PMID:15711563 PMID:19617346
• Es moduliert das alternative Spleißen von Prä-mRNA durch die Regulierung der U2-snRNP-Biogenese und erhöht die mRNA-Stabilität von Zielgenen wie MYC und TNFA. Zugehörige Referenzen: PMID:22325991 PMID:17174306 PMID:19029303
• Es ist an der Organisation der mitotischen Spindel, der Kinetochor-Anheftung und der Chromosomenkongression beteiligt; die Phosphorylierung an Ser-59 durch PLK1 ist entscheidend für eine geordnete Mitose. Zugehörige Referenzen: PMID:21242313 PMID:25986610
• Es befindet sich im Zellkern, in der Kernmatrix, auf den Chromosomen, an den Zentrosomen, auf den Spindelmikrotubuli und im Mittelstück, was seine vielfältigen Funktionen während der Interphase und Mitose widerspiegelt.
• Es wird in zahlreichen Geweben weit verbreitet exprimiert, was seine grundlegende Bedeutung für den RNA-Stoffwechsel und die Chromatinregulation unterstreicht.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Der Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) des humanen hnRNP U; es sollte geprüft werden, ob die Antikörperspezifität für das Volllängenprotein und alle relevanten Isoformen in Ihrem Assaysystem gegeben ist.
• Angesichts der angegebenen Anwendungen (WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA) wird empfohlen, die Antikörperkonzentration und Nachweisprotokolle für jede Technik zu optimieren.
• Bei der Immunfluoreszenz ist zu beachten, dass die Lokalisierung von hnRNP U sowohl nukleär als auch zytoplasmatisch sein kann, insbesondere in mitotischen Zellen; geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sind entscheidend.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, eine Validierung in Ihrem spezifischen Modellsystem wird jedoch empfohlen.

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