Anti-hnRNP K polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P61978

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von hnRNP K

• hnRNP K (Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K), auch bekannt als Transformation up-regulated nuclear protein (TUNP), ist ein wichtiges Prä-mRNA-bindendes Protein mit hoher Affinität für Cytidin-reiche Sequenzen. Es spielt eine entscheidende Rolle im Prä-mRNA-Stoffwechsel, einschließlich alternativem Spleißen und mRNA-Prozessierung.
• Bei der DNA-Schadensantwort fungiert hnRNP K als dualer Regulator der p53/TP53-Signalübertragung: Es wirkt als Sumoylierungs-abhängiger transkriptioneller Koaktivator für die Induktion von p21/CDKN1A und 14-3-3 Sigma/SFN sowie als Repressor durch Interaktion mit der langen nicht-kodierenden RNA lincRNA-p21, um die Apoptose zu fördern.
• hnRNP K ist Teil eines Ribonukleoprotein-Komplexes, der ZNF827, HNRNPL und die zirkuläre RNA circZNF827 enthält, welcher mit Chromatin assoziiert ist und möglicherweise neuronale Differenzierungs-Gene negativ reguliert. Zugehörige Referenzen: PMID:33174841
• Lokalisiert im Zellkern (Nukleoplasma), Zytoplasma und in Zellfortsätzen wie Podosomen, was seinen dynamischen Transport und seine vielfältigen Funktionen unterstützt.
• Unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und UBL-Konjugation (Sumoylierung), die seine Aktivität und Interaktionen modulieren.
• Neben der RNA-Bindung kann hnRNP K einzelsträngige Poly(C)-DNA binden und ist an Wirt-Virus-Interaktionen sowie bei Mutationen an geistigen Behinderungen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (AS 1-280) ab, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität erklärt. Erwägen Sie bei Bedarf einen Sequenzabgleich für andere Spezies.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande bei etwa 51 kDa erwartet; eine nukleäre Fraktionierung kann den Nachweis aufgrund der Anreicherung von hnRNP K im Zellkern verbessern.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten die Expressionsmuster in Positivkontrollgeweben oder Zelllinien bewertet sowie die Bedingungen für die Antigen-Demaskierung und Permeabilisierung optimiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen validieren Sie die Bindung unter Verwendung von rekombinantem hnRNP K oder Lysaten und titrieren Sie den Antikörper für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis.

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