Anti-hnRNP E2/PCBP2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - Q15366

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: hnRNP E2/PCBP2 Funktion und Lokalisierung

• Poly(rC)-bindendes Protein 2 (PCBP2), auch bekannt als hnRNP E2 oder alpha-CP2, ist ein Mitglied der hnRNP-Familie mit multiplen Isoformen, die durch alternatives Spleißen entstehen. Es wird ubiquitär in humanen Geweben exprimiert.
• Funktioniert als Einzelstrang-Nukleinsäure-bindendes Protein mit hoher Affinität für Oligo dC und Poly(rC)-Abschnitte; bindet auch Poly(rU).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12414943
  PMID:7607214
• Dient als negativer Regulator der angeborenen antiviralen Signalgebung: überbrückt mitochondriales antivirales Signalprotein (MAVS) und die E3-Ubiquitin-Ligase ITCH, löst MAVS-Ubiquitinierung und -Abbau aus und dämpft so MAVS-vermittelte Reaktionen.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:19881509
• Hemmt zusätzlich den cGAS-STING-Signalweg durch direkte Interaktion mit CGAS und verhindert dessen Phasentrennung in aktive flüssigkeitsähnliche Tröpfchen.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:35322803
• Arbeitet mit seinem Paralogon PCBP1 zusammen, um die Erythropoese zu unterstützen, wahrscheinlich durch Regulierung des mRNA-Spleißens (durch Ähnlichkeit).
• Während einer Poliovirus-Infektion bindet PCBP2 die virale interne Ribosomeneintrittsstelle (IRES), um die IRES-vermittelte Translation zu stimulieren, und arbeitet mit dem viralen 3CD-Protein zusammen, um die virale RNA-Replikation zu initiieren.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12414943
  PMID:24371074
• Die subzelluläre Lokalisierung ist sowohl nuklear als auch zytoplasmatisch, was mit seinen Rollen im RNA-Stoffwechsel und der Signalregulierung übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von PCBP2 etwa 38,6 kDa (UniProt), aber der Antikörper detektiert typischerweise ein Band bei etwa 39 kDa. Ziehen Sie die Verwendung von Ganzzelllysaten aus humanen (z.B. HeLa, HEK293), Maus- oder Rattenzelllinien in Betracht und validieren Sie mit geeigneten Kontrollen.
• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 220–350, einer wahrscheinlich über Spezies hinweg konservierten Region; dem Antikörper wird berichtet, dass er mit humanen, Maus- und Rattenproben kreuzreagiert. Führen Sie die notwendige Validierung in Ihrem experimentellen System durch.
• Für die Immunpräzipitation kann die Zielregion des Antikörpers in nativen Konformationen zugänglich sein; optimieren Sie Lyse- und Waschbedingungen, um Proteininteraktionen zu erhalten.
• Bei der Verwendung von ELISA sollten Sie die Paarung mit einem Detektionsantikörper gegen ein anderes Epitop in Betracht ziehen, um eine empfindliche Quantifizierung zu erreichen; überprüfen Sie die Spezifität gegen rekombinantes Protein.
• Aufgrund von alternativem Spleißen und möglichen posttranslationalen Modifikationen können mehrere Banden auftreten; bestätigen Sie gegebenenfalls durch Knockdown oder Massenspektrometrie.

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