Anti-hnRNP E2/PCBP2 Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15366

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von hnRNP E2/PCBP2

• Kodiert durch das PCBP2-Gen, ist dieses Protein auch bekannt als hnRNP E2, alpha-CP2 und heterogenes nukleäres Ribonukleoprotein E2.
• Wirkt als einzelsträngiges nukleinsäurebindendes Protein mit hoher Affinität für Oligo dC und Poly(rC) und ist ein wichtiges zelluläres Poly(rC)-bindendes Protein; es bindet auch Poly(rU). Verwandte Referenzen: PMID:12414943, PMID:7607214
• Reguliert die antivirale Signalgebung negativ, indem es die Ubiquitinierung und Degradation von MAVS über die E3-Ligase ITCH vermittelt und den cGAS-STING-Signalweg durch Interaktion mit CGAS unterdrückt, um dessen Aktivierung zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:19881509, PMID:35322803
• Trägt zusammen mit PCBP1 zur Erythropoese bei, möglicherweise durch Regulation des mRNA-Spleißens.
• Während einer Poliovirusinfektion bindet es an die virale interne Ribosomen-Einstiegsstelle (IRES), um die IRES-vermittelte Translation zu stimulieren und beteiligt sich zusammen mit dem Protein 3CD an der Replikation der viralen RNA. Verwandte Referenzen: PMID:12414943, PMID:24371074
• Lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma und wird in allen untersuchten Geweben nachgewiesen.
• Es wird unter Stichwörtern wie antivirale Abwehr, angeborene Immunität, RNA-bindend und Wirt-Virus-Interaktion klassifiziert; es unterliegt Phosphorylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 150-250 von humanem PCBP2 entspricht. Bei Immunpräzipitation ist zu beachten, dass diese Region in bestimmten Proteinkonformationen unzugänglich sein kann.
• Beim Western Blot ist eine spezifische Bande nahe 39 kDa zu erwarten; zusätzliche Banden können durch alternatives Spleißen oder posttranslationale Modifikationen auftreten.
• Für IHC-P und IF/ICC optimieren Sie Protokolle zur Antigenretrieval und Permeabilisierung, um sowohl die nukleäre als auch die zytoplasmatische Lokalisation nachzuweisen.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität im entsprechenden Probensystem, z. B. durch Verwendung von Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.

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