Anti-hnRNP E1/PCBP1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15365

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: hnRNP E1/PCBP1 Funktion und Lokalisierung

• hnRNP E1/PCBP1 (Poly(rC)-bindendes Protein 1) ist ein Mitglied der Familie der heterogenen nukleären Ribonukleoproteine, auch bekannt als Alpha-CP1, hnRNP E1 und Nukleinsäure-bindendes Protein SUB2.3.
• Funktioniert als ein einzelsträngiges Nukleinsäure-bindendes Protein mit hoher Affinität für Oligo-dC-Sequenzen und spielt eine entscheidende Rolle bei der mRNA-Stabilisierung und Translationsregulation. Verwandte Referenzen: PMID:15731341 PMID:7556077 PMID:7607214
• Arbeitet mit seinem Paralog PCBP2 zusammen, um eine ordnungsgemäße Erythropoese zu gewährleisten, wahrscheinlich durch Modulation von mRNA-Spleißereignissen.
• Im Kontext einer Poliovirus-Infektion erleichtert es den Beginn der viralen RNA-Replikation zusammen mit dem viralen 3CD-Protein.
• Subzellulär lokalisiert es sich sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seinen Funktionen im RNA-Metabolismus und -Transport übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Isopeptidbindungsbildung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• Die Gewebeexpression ist reichlich in Skelettmuskel, Thymus und peripheren Blutleukozyten, mit niedrigeren Spiegeln in Prostata, Milz, Hoden, Eierstöcken, Dünndarm, Herz, Leber, Nebennieren und Schilddrüsen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das den Aminosäuren 100-200 von humanem hnRNP E1/PCBP1 entspricht; es wird vorhergesagt, dass er das endogene 37kDa-Protein in geeigneten Proben detektiert.
• Für Western Blot sollten anfängliche Verdünnungen von 1:500–1:2000 in Betracht gezogen und mit bekannten positiven Lysaten aus Skelettmuskel, Thymus oder Leukozytenlinien validiert werden.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; eine Optimierung unter Verwendung von Positivkontroll-Schnitten von Skelettmuskel oder Thymus wird empfohlen.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sind Permeabilisierungsschritte notwendig, um Zugang zu nukleären und zytoplasmatischen Kompartimenten zu erhalten; eine Gegenfärbung mit einem nukleären Marker zur Bestätigung der Lokalisierung ist ratsam.
• ELISA-Anwendungen können für die Titerbestimmung oder Antigen-Erfassung verwendet werden; jedoch sollten optimale Antigen-Beschichtungs- und Detektionsbedingungen empirisch bestimmt werden.

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