Anti-hnRNP C1/C2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper - P07910

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: hnRNP C-Funktion und -Lokalisierung

• HNRNPC produziert zwei Hauptisoformen (C1 und C2) durch alternatives Spleißen.
• Bindet an prä-mRNA und nukleiert die Zusammenlagerung von 40S-hnRNP-Partikeln; einzelne Tetramere bedecken 230‑240 Nukleotide, während Trimere von Tetrameren etwa 700 Nukleotide binden. Verwandte Referenzen: PMID:8264621
• Interagiert mit Poly-U-Trakten in der 3'-UTR oder 5'-UTR von mRNAs und moduliert so Stabilität und translationskontrolle. Verwandte Referenzen: PMID:12509468, PMID:16010978, PMID:7567451
• Könnte an der frühen Spleißosom-Zusammenlagerung und dem prä-mRNA-Spleißen teilnehmen.
• N6-Methyladenosin (m6A) induziert einen strukturellen Schalter, der die HNRNPC-Bindung erleichtert und dadurch Spleißentscheidungen reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:25719671
• Lokalisiert im Zellkern.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
• Mutationen in HNRNPC sind mit geistiger Behinderung assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 86‑190 von humanem hnRNP C ab; diese zentrale Region kann sowohl die C1- als auch die C2-Isoformen erkennen.
• Für Western Blot wird eine Bande in der Nähe von 34 kDa erwartet; berücksichtigen Sie Standard-reduzierende Bedingungen und validieren Sie in repräsentativen Zelllinien.
• Für die Immunhistochemie ist möglicherweise eine Antigen-Retrieval erforderlich; optimieren Sie Fixierung und Blockierung für das Gewebe von Interesse.
• Bei der Immunfluoreszenz ist eine Permeabilisierung für den Kernnachweis essenziell; eine Co-Färbung mit einem Kernmarker kann die Lokalisierung bestätigen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist berichtet; überprüfen Sie die Leistung im spezies-spezifischen Probensystem, um konsistente Ergebnisse zu gewährleisten.

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