Anti-hnRNP-C-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF, ELISA – P07910

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von hnRNP C

• HNRNPC kodiert die heterogenen nukleären Ribonukleoproteine C1 und C2 (hnRNP C1/C2), die zentrale RNA-bindende Komponenten von hnRNP-Partikeln sind.
• hnRNP C bindet Prä-mRNA und initiiert die Assemblierung von 40S-hnRNP-Partikeln, einen kritischen Schritt der mRNA-Reifung (PubMed:8264621). Verwandte Referenzen: PMID:8264621
• Es interagiert mit Poly-U-Trakten in 3'-UTRs und 5'-UTRs und moduliert so die mRNA-Stabilität und Translation (PubMed:12509468, PubMed:16010978, PubMed:7567451). Verwandte Referenzen: PMID:12509468 | PMID:16010978 | PMID:7567451
• Einzelne HNRNPC-Tetramere binden etwa 230–240 Nukleotide; Trimere von Tetrameren überspannen bis zu 700 Nukleotide und erleichtern die RNP-Beschichtung (PubMed:8264621). Verwandte Referenzen: PMID:8264621
• Das Protein ist an der frühen Spleißosom-Assemblierung und dem Prä-mRNA-Spleißen beteiligt; N6-Methyladenosin-(m6A)-Modifikationen können lokale RNA-Strukturveränderungen (m6A-Switch) induzieren, die die HNRNPC-Bindung verstärken und alternatives Spleißen regulieren (PubMed:25719671). Verwandte Referenzen: PMID:25719671
• hnRNP C lokalisiert ausschließlich im Zellkern, was mit seiner Rolle bei der RNA-Prozessierung und der Bildung von Ribonukleoprotein-Komplexen übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Isopeptidbindung und Ubiquitinierung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 80–170 des humanen hnRNP C, eine konservierte RNA-bindende Domänenregion; prüfen Sie die Sequenzidentität in der Maus, um eine robuste Kreuzreaktivität sicherzustellen.
• Im Western Blot (WB) wandern die hnRNP-C-Isoformen C1/C2 bei ca. 34–36 kDa; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen wie Kernextrakte aus HeLa- oder HEK293-Zellen.
• In der Immunfluoreszenz (IF/ICC, IF-P) ist mit nukleärer Färbung zu rechnen; Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen sollten für nukleäre Antigene optimiert werden.
• Für ELISA kann das rekombinante Immunogenfragment als Positivkontrolle dienen, um die Antikörperbindung zu beurteilen.
• Erwägen Sie, den Antikörper in Ihrem spezifischen Probensystem zu validieren, da die Kreuzreaktivität für Mensch und Maus bestätigt wurde, nicht jedoch für andere Spezies.

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