Anti-hnRNP A2B1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper [KD validiert] für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P22626

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von hnRNP A2B1

• Heterogenes nukleäres Ribonukleoprotein A2/B1 (hnRNP A2B1) ist ein RNA-bindendes Protein, das neu entstehende prä-mRNAs in hnRNP-Partikel verpackt, Transkripte kondensiert und stabilisiert, um Verheddern und Verknoten zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:19099192
• hnRNP A2B1 erkennt spezifisch das A2RE-Sequenzmotiv auf bestimmten mRNAs, vermittelt deren Transport zum Zytoplasma in Oligodendrozyten und Neuronen und erleichtert außerdem den Transport der HIV-1-Genom-RNA. Verwandte Referenzen: PMID:10567417
• Es fungiert als nukleärer "Leser" von N6-Methyladenosin (m6A), bindet m6A-haltige primäre miRNAs, um deren Verarbeitung durch DGCR8 zu verstärken, und kann auf ähnliche Weise das prä-mRNA-Spleißen regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:26321680
• Sumoyliertes hnRNP A2B1 ist an der Sortierung von miRNAs in Exosomen beteiligt, möglicherweise durch Erkennung von m6A-modifizierten prä-miRNAs. Verwandte Referenzen: PMID:24356509
• Das Protein reguliert das alternatives Spleißen von PKM, unterdrückt die Einfügung von Exon 9, um die PKM2-Isoform zu begünstigen, die für den Tumormetabolismus entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:20010808
• Nach Erfassung von nukleärer viraler DNA bildet hnRNP A2B1 Homodimere, wird JMJD6-vermittelt demethyliert und transloziert zum Zytoplasma, um den TBK1-IRF3-Signalweg zu aktivieren, was zur Interferonproduktion führt. Verwandte Referenzen: PMID:31320558
• Es lokalisiert zum Kern, Nukleoplasma und Zytoplasma und wird über Exosomen sezerniert; posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitinierung.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, wobei die B1-Isoform eine zusätzliche N-terminale Domäne enthält.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (Aa 151-250) von humanem hnRNP A2B1. Für den Western Blot ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei etwa 37 kDa zu erwarten; posttranslationale Modifikationen können jedoch zu Verschiebungen im Laufverhalten führen.
• Für die Immunhistochemie führen Sie aufgrund der nukleären Lokalisierung eine Antigenrettung durch (z. B. hitzeinduzierte Epitoprettung in Citratpuffer); verwenden Sie bekannte positive Gewebe wie Gehirn oder Hoden.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC sorgen Sie für eine Permeabilisierung mit Triton X-100 oder einem ähnlichen Reagenz, um sowohl nukleäre als auch zytoplasmatische Fraktionen nachzuweisen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus und Ratte, sodass er für Studien an Nagermodellen geeignet ist; führen Sie immer entsprechende Positiv-/Negativkontrollen durch.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungskonzentrationen und verwenden Sie rekombinantes Protein oder Zelllysate als Target; mit einem weiteren hnRNP A2B1-Antikörper kann ein Sandwich-Paar entwickelt werden.

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